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 deviendra acide. T.'acidité de la liqueur accélérera consitlérablemont l'iiy- 

 dratatioii du phosphile acide de soude et, par suite, la form;itioii du uitro- 

 phosphite. Il en résulte que, si Ion opère en dissolution concentrée, 

 c'est-à-dire dans des conditions où la transformation en phosphite acide 

 est rapide, la- précipitation du nitrophosphite de plomb commencera 

 presque immédiatement. Au contraire, si l'on opère en dissolution très 

 étendue, l'hydratation du pvropho.spliite étant très lente, il ne se produira 

 pas de précipité, ou plutôt, le précipité ne commencera à se former qu'au 

 bout de plusieurs heures, quelquefois même de plusieurs jours. Mais si, 

 dans ce dernier cas, on porte le liquide à l'ébullition, la iorniation du 

 pyrophosphitc avant alors lieu rapidement, il se formera aussitôt, à chaud, 

 un précipité de |)hosphite neutre de plomb qui, par refroidissement on 

 présence de la liqueur acide, se transformera plus ou moins complètement 

 en nitrophosphite. 



» Grâce à l'insolubilité prcsqu'e complète du phosphite neutre de plomb, 

 la réaction précédente, qui est très sensible, poiu-ra servir à distinguer les 

 phosphites des pyrophosphites. 



» Les phosphites donnent immédiatement, à froid, un précipité avec le 

 nitrate de plomb; avec les i>yropli()sphiles, en dissolution très étendue, on 

 n'obtient rien à froid; mais, à l'ébullition, il se forme un précipité. Si le 

 pyronhosphite est mélangé avec un phosphite, ce qui est le cas le plus or- 

 dinaire, on séparera le précipité formé d'abord à froid , puis on portera 

 à l'ébullition le liquide fdtré; s'il se forme un précipité, c'est que la 

 liqueur contenait un pyrophosphitc. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'érylhrite sur les alcoolates alcalins. 

 Note de M. de Forcr-wd. 



« I. J'ai montré précédemment que Térythrate monosodique pouvait 

 être préparé par l'action de l'érythrite sur le méthUate de soude, en pre- 

 nant comme ilissolvant commun l'alcool méthyliquc pur et anhvdre. 



» Cependant la nuisse cristalline que l'on isole inunédiatement n'est 

 pas l'érythrate C*H°NaO'; pour l'obtenir, on doit chauffer ce produit à 

 1 15° pendant deux heures, dans un courant d'hydrogène sec. Il perd alors 

 i8,oi pour lood'alcool méthyliquc, et sa composition devient C'IFNaO'*. 



» La substance intermédiaire a pour composition C^H^NaO", C'H'O^ 

 ou bien C-Il'NaO^ CHr»0», d'après analyse. 



