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 » On en déduit : 



Cl 



C«H»i\'aO»sol.-i-C2n*0=Hq. =C«H»NaO»,C'H»0^sol -+- o,8i 



C'H=.\aO'sol. + C'H'oO» sol. = CMl^N'aOSCU'oOSsol (-10,80 



C'II»i\aO-,C»H'<'0»sol. + 2C*Il»OMiq.= CMPNaOSC'H"'0»,iC'lI«0=sol. . -+- 8,2', 



C*H'NaO',aCMI«0'sol. -t- C«H'«0»sol.r= C'H"NaO=, CMI'»0«,2CM1«0» sol . -4-10,17 



» IV. Le premier de ces résultats a une grande importance. Il montre 

 que la fixation de C-H^O" sur C'H"NaO' est exothermique, et par consé- 

 quent possible, mais que ce dégagement de chideurest très faible (-t- o*^"', 81 ), 

 ce qui explique réliniinalion complète de C-H'O" à 11 5°. En outre, si 

 l'on compare entre eux les dégagements de chaleur produits par la fixation 

 de C^H*0'- et de CH^O^ sur d'autres alcoolates analogues, tels que 

 CMl'NaO'.C'H'NaO'.C^H'RO», on trouve qu'ils sont de G,i4, 5,o4 et 

 3,65 pour CMI*0- et de 5, 01, 4.58 et 2,69 pour C'H'O^; pour le même 

 alcoolate, le dégagement de chaleur est donc plus faible de i^"' environ 

 pourC*H"0'. Or, le nombre ■+- 0,81 diminué de i^-"' deviendrait négatif. 

 Ceci nous explique pourquoi le composé C*H*NaO*, C*H°0* ne se produit 

 pas et ne peut pas prendre naissance, et pourquoi l'érvthrale C'H'NaO' 

 ne peut être préparé en prenant pour dissolvant l'alcool éthylique. Il en 

 résulte aussi que la véritable formule du composé ( B) est bien 



C'H»NaO-,C"H"'0'' 



et non pas celle de son isomère C'H'NaO*, C*H*0^, et qu'il est impos- 

 sible de lui enlever de l'alcool par l'action de la chaleur. 



)) On voit, au contraire, que la fixation de C''I1"'U'' sur CMINaO" dé- 

 gage -+- 10^''', 80. C'est le nombre le plus élevé parmi ceux que j'ai obtenus 

 pour ces réactions. Enfin, la fixation deCH'^O" sur C'IP^aO% aC'IFO^ 

 dégage -1- 10^"', 17, et la substitution deC^H'^O" à C/irO'^ dans 



C'H«Na0^3C*^F0= 



donne -+- 10,17 - o,58 ou -h 9*-^', 5o. Ces résultats montrent que l'érythrile 

 a une grande tendance à s'unir, soit à C'H^ NaO*, soit à 



CUPNaO-, aLVWO-, 



et à se substituer à une molécule de C*H"0- dans C'H=*NaO-, 3C*H'0*, 

 tandis que l'crvthrate CIPNaO' n'a aucune affinité pour C''U°0^. Les 



