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 (lu toluène est donc purement et simplement attaqué par l'oxygène de 

 i'oxvde de plomb, avec formation d'eau et acide carbonique, et l'on re- 

 vient ainsi à la benzine. 



» J.a réaction principale, dans ce cas, est représentée par l'équation 



CUSCH'H-aPbO^SPb^-CMr-i-CO^ + H^O^ 



M Jai préparé ainsi plus de 2008' de benzine parfaitement pure. Si l'on 

 opère à une température assez élevée pour qu'il y ait un commencement 

 de fusion du plomb dans le tube, les résultats sont tout différents. 



» I^a proportion de benzine formée est beaucoup moindre, et le slil- 

 bène, mélangé à des produits luiilcux, constitue la partie principale des 

 carbures obtenus. 



» La réaction principale plus complexe est alors représentée par 



2C''H'— CH'4- 2PbO = (C"I1' - Cil)- 4- 2 11= O -f- aPb. 



» Enfin, en opérant au rouge naissant, on obtient, mélangés aux produits 

 précédents et au toluène non attaqué, les produits pxrogénos de la I)en- 

 zine et du toluène, en quantité notable; c'est-;i-dirc le diphénvie, le phén- 

 anthrène, l'anthracène, etc., signalés par Lorenz en même temps que le 

 stilbène. 



» En résumé j'ai établi : 



» 1° Que l'oxyde de plomb attaque le toluène à une température infé- 

 rieure à 335°, en donnant de l'eau, de l'acide carbonique cl de la benzine; 



» 2° Que, si l'on opère à une temj)ératyre plus élevée, on obtient moins 

 de benzine, plus de stilbène et des carbures élevés; 



» 3° Qu'au rouge, on obtient, avec les produits précédents, les carbures 

 qui prennent naissance par simple décomposition pyrogénécde la benzine, 

 (lu toluène et du mélange de ces deux carbures; 



» 4" Enfin, que le diphényle, qui prend naissance en petite quantité 

 dans cette opération, ne provient pas de la benzine contenue primitivement 

 dans le toluène employé, mais i)ien de la benzine formée par l'action 

 même de l'oxyde de plomb sur le toluène. » 



