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 quelques centimètres cubes d'acide bromhydrique concentre, jusqu'à ce 

 qu'une goutte produise la décoloration complète. La prise d'essai cuivrique 

 devra être exempte de corps réducleurs ou oxyilants. 



» Voici quelques résultats obtenus en liqueur chlorhydrique : 



Tiiiiivé 

 SO'CuJIPO pesé. — I - — ■ 



397 ?.9f),(i 99>64 



499 499>" 100,00 



876 877,0 100. 10 



» Ln solution starineuse étant tort aliérablc à l'air, il convient de vérifier 

 de temps à autre son titre avec une solution titrée :1e cuivre, et celarcAient 

 à taire une mesure en prenant chaque lois le cuivre lui-même comme unité 

 de comparaison. 



>i 11 n'e;t pas nécessaire, dans ces comlitions, de do;iner à la liqueur 

 d'étain une valeur particulière. A chaque série d'essais, la rapidité de ces 

 mesures étant très grande, on tait un titrage sur la liqueur de rompaiaison 

 à laquelle on rapporte ensuite tous les résultats. 1 



CHIMIE ORGANIQUE. - Préparation de i acide hyilroxycainplwcarbonique, en 

 parlant de r acide caniphocarbonique. Note de MM. A. Haller et31iNGUi\, 

 présentée par M. Friedel. 



(c On chautïe en tubes scellés, entre 1 ào" et yoo", j**' d'éther cainpho- 

 carbonique avec ot'"^, 5o de soditmi dissous dans 3o" d'alcool absolu. Au 

 bout de vingt-quatre heures, on laisse refroidir. Le tube renferme du car- 

 bonate de soude cristallisé sur les parois, et le liquide a pris une teinte 

 jaune. A l'ouverture, il se dégage de l'acide carbonique. 



» Après avoir chassé l'alcool par distillation, on reprend par l'eau. Il se 

 sépare une huile chargée de camphre, qu'on enlève au moyen de l'élher. 

 La solution éthcréc, après avoir été desséchée sur du chlorure de calcium, 

 est évaporée. Le résidu est eniin soumis à la distillation fractionnée, dans 

 le vide. Il passe d'abord du camphre et de l'éther camphocarbonicfue; 

 puis, au-dessus de 200°, il distille une huile qu'une seconde rectification 

 fournit à peu près incolore. 



« Ce produit soumis à l'analyse réj)ond à la formule C'-'II-'O'. Il s'est 

 ft)rmé en vertu de l'équation suivante, et n'est autre chose que de l'hydroxy- 



