( 1l> ) 



camphocarbonale d'éthvle : 



\G0 ^ \C00CM15 



" Il est, PII eftct, identique avec l'étlier obtenu ( ' ) : i° par éthcrification 

 directe de l'acide hydroxycamphocarbf)niqiie; 2" en chaufFant le mononi- 

 -CH'CÀz • 



siques observées avec les trois élhers foni ressortir cette identité : 



Irde G* H" ^ avec de l'alcool chlorhvdrique. Les constantes iiliv- 



Pouvoir rolatoire 

 Poinis (J"pbiilIitioTi. moléculaire. 



imii 



Ether dérivé de l'éllier camphocarbonique 2o5-2io{H=:; 30) [a]], :=+ 49, 6 



Ether obtenu par éthérification directe de Facide G"1I"0'' '',20-i3o (Hr 100) ['/Jurz: -1- 5o, 6 



/GH^GAz 

 Ether préparé en éthérifiant le mononitrile G'II" , . 9.20 aSo (Hn= 160) r2i]r):=-t- 5o,48 



\COOC=H= 



» Saponifié avec un excès de potasse aqueuse, il fournit de l'acide hy- 

 droxycaniphocarbonique dont le point de fusion 228''-23o'' (non corrigé) 

 se confond avec celui du même acide obtenu dans d'autres conditions. 



" Chauffé avec une molécule de potasse alcoolique, il donne naissance 



yCW-.COOn 

 à un éther acide C'H'* ; qui se dépose de ses solutions éthérées 



en cristaux fondant à 77"-78", et dont le pouvoir rotatoire moléculaire 



|aj„= -+- 5l", I. 



)i Ces deux constantes physiques sont identiques à celles du même 



corps obtenu en saponifiant, dans des conditions semblables, l'hydroxycam- 



xGH^CAz 

 nhocarbonate neutre d'éthvle ou le mononitrile ("H'* 

 ' ■ GOOG=II' 



" Dans une précédente Communication, l'un de nous a démontré que 



le camphre cyané, nitrile de l'acide camphocarbonique, se combine avec; 



la plus grande facilité aux alcools quand on le chauffe à 100" avec les 



alcoolates de soude. Par suite de la rupture de la chaîne fermée, il se forme 



dans ces conditions des éthers d'un mononitrile de l'acide hydroxycampho- 



carbonique, 



-GHGAv. /CH^GA/. 



C^H'' I +C''H-" 'Olf - Cil" : . 



GO \GOOG"H^'«+^i 



(') Comptca rendus, t. CI\. p. 1 12. 



