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Coiiduclibililé 



observée. calculée. Différence. 



|(2acide benzoïque -H aniline) o,i5i 0,168 0,017 



|( acide benzoïque -t- aniline) o,i54 o,i5o — o,oo4 



K acide benzoïque H- 2 aniline) 0,120 0,129 o,oo4 



{( acide benzoïque -(- Saniline) 0,102 o,io3 0,001 



» Les nombres observés et calculés se confondent sensiblement à partir 

 (lu second, comme si la combinaison de l'aniline et de l'acide benzoïque 

 était entièrement dissociée par la dilution. 



i(2acide salicylique -t- aniline) 0,345 o,564 0,219 



\{ acide salicylique-t- aniline) 0,224 o,494 0,270 



{{ acide salicylique -H 2 aniline) o,i48 o,388 0,240 



-J ( acide salicylique + 3 aniline) 0,119 0,327 0,208 



» Là il y a, au contraire, une combinaison très marquée. Les conducti- 

 bilités rentrent dans la règle générale. 



i (2 acide métoxybenzoïque -H aniline) o,i5i 0,187 o,o36 



\{ acide métoxybenzoïque -H aniline) 0,149 0,157 0,008 



5( acide métoxybenzoïque -t- 2 aniline) 0,119 0,128 0,009 



j( acide méloxj'benzoïque -I- 3 aniline) 0,096 0,108 0,012 



» Résultat voisin de celui de l'acide benzoïque, c'est-à-dire combinai- 

 son dissociée. 



i(2acide paroxybenzoïque -f- aniline) 0,119 o,io5 — o,oi4 



i( acide paroxybenzoïque -H aniline) o,i23 0,091 — o,o32 



|( acide paroxybenzoïque + 2 aniline) o,io3 0,076 — 0,027 



|( acide paroxybenzoïque -I- 3 aniline) 0,084 o,o64 — 0,020 



» Les différences, qui étaient positives pour l'acide salicylique, presque 

 nulles pour l'acide métoxybenzoïque, deviennent négatives pour l'acide 

 paroxybenzoïque ( ' ). » 



PHYSIQUE. — Expériences d' aimantai ion. Touche séparée unipolaire. 

 Aimants à trois pôles. Note de M. C. Decharme. 



« 1. Si dans la méthode d'aimantation de Duhamel, dite delà touclie 

 séparée, au lieu de faire agir les pôles de noms contraires des aimants 



(') Ce travail a été fait au laboratoire d'Enseignement physique à la Sorbonne. 

 C. R., 1X90, 1" Semestre. (T. CX, N»2I.) ' '|0 



