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liant par leau, on dissout un niôlange île cliloroiridite et de cidoroiridatc. et il reste 

 un résidu de biowde bleu, stable en présence de l eau seule; les cristaux sont ra- 

 menés à rélitl de cliioroiridale (|uand on évapore leur dissolution avec un excès d'acide 

 clilorhvdriqiie; ramirioniaque les transforme à l'ébullition en cliloi'ure d'une base 

 aniuioniacale jaune. 



» Je me borne pour le moment à ces seules indications, me réservant 

 de poursuivre l'étude de ces composés, qui forment une série parallèle à 

 celle que j'ai observée pour le ruthénium, et à celle que M. Vèzes étudie 

 en ce moment pour le platine. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur /es oxydes de manganèse obtenus par la voie hu- 

 mide. Seconde Partie : Acide manganeux. Note de M. A. Gorgeu, pré- 

 sentée par M. Friedel. 



« L'examen des nombreux modes de préparation du bioxyde de man- 

 ganèse indiqués dans les livres m'a permis de comparer les produits obte- 

 nus, sous le rapport de leur richesse en oxygène et des propriétés acides 

 dont ils jouissent. Je vais résimier aussi brièvement que possible les con- 

 clusions auxquelles cet examen m'a conduit. 



)) Il paraît à peu près impossible de préparer des bioxydes hydratés con- 

 tenant exactement la quantité d'oxygène exigée par la formule MnO*; on 

 atteint, au contraire, assez souvent la teneur théorique dans les bioxvdes 

 cristallisés et anhydres préparés avec l'azotate de manganèse de i58° 

 à 170° ou par l'oxydation de Vacerdcse entre 270° et 3io°. 



» Lorsqu'on veut obtenir des bioxydes dans lesquels les propriétés 

 acides soient bien évidentes, le meilleur mode de préparation est celui qui 

 consiste à mettre en présence des solutions fortement acides, froides et 

 étendues d'azotate de manganèse et de permanganate alcalin. Dans ces 

 conditions, le précipité, très divisé et fortement hydraté, représente l'acide 

 manganeux sous sa forme la plus active. 



)) La difficulté que l'on éprouve à préparer des bioxvdes exempts 

 d'oxyde manganeux parait duc à une action notablement réductrice exercée 

 sur l'acide manganeux par les agents, acides azotique et permanganique, 

 employés à sa préparation. Les deux faits suivants sont de nature à ap- 

 puyer cette supposition : 



» Le manganite de potasse, résultai de la décomposition des manga- 

 nates alcalins par l'acide carbonique, manganite dans lequel le métal se 

 trouve certainement à l'état de MnO-, traité par l'acide azotique bouillant. 



