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à transformer l'isochloralimide en tliloralimide et à effectuer la transfor- 

 mation inverse. Voici comment : si l'on chauffe pendant quarante-huit 

 heures en tube scellé, à la température du bain-marie, l'isochloralimide 

 avec le chlorure de niélhyle, on observe, après évaporation de l'iodure 

 alcoolique, que le résidu, recrislallisé dans l'alcool, j)résente le point de 

 fusion iGq", la composition et les propriétés de la cliloralimide; inverse- 

 ment, si l'on additionne une solution de chloralimide dans le chloroforme 

 de 3 molécules de brome, on remarque, après élimination du dissolvant, 

 que le résidu, lavé avec une solution aqueuse de bicarbonate de soude, 

 puis cristallisé dans l'alcool, présente le point de fusion 104", la composi- 

 tion et les propriétés de l'isochloralimide. 



» Les chlorures d'acides réagissent sur ces deux composés en donnant 

 naissance au même dérivé. Les composés ainsi formés sont très stables. 

 Nous reviendrons sur ce sujet dans une Note prochaine. 



» Voici maintenant les formules de constitution qui nous paraissent 

 devoir représenter le mieux les propriétés de ces deux corps. 



» Dans l'un et dans l'autre, le retour au chloral ayant lieu sous les in- 

 fluences hydratantes les plus faibles, il faut admettre que dans le composé 

 CCl'H'Az', les trois groupes dérivés du chloral sont unis par l'azote. En 

 ne tenant compte que de la saturation respective des atomes d'azote, et en 

 ne faisant pas intervenir les isoméries dans l'espace, on ne peut construire 

 que deux schémas : 



» Le premier représenterait la chloralimide, le second son isomère. 



» Nous attribuons le second schéma à l'isochloralimide pour les raisons 

 suivantes : ce corps renfermant des groupes amidogènes AzH^ doit être 

 plus soluble dans la plupart des véhicules que son isomère qui ne ren- 

 ferme que des groupes imidogènes, ce qui est conforme aux faits. De plus, 

 il existe une réaction qualitative qui tend à faire admettre des groupes 

 AzH^ dans l'isochloralimide, c'est la suivante; si on la chauffe avec un 

 alcali, en solution aqueuse, on observe une odeur extrêmement nette de 



