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 l'hydratedebioxyde d'iridium avec du trichlorure d'arsenic et un très grand 

 excès de pentachlorure de phosphore. On doit alors le purifier par des 

 lavages au trichlorure d'arsenic à loo". 



» Ce nouveau chlorure se dissout intégralement dans l'eau avec déga- 

 gement d'acide chlorhydrique. Évaporé au bain-marie, on a comme résidu 

 une masse sirupeuse rouge très foncé : c'est l'acide correspondant. Comme 

 il se redissout immédiatement dans la plus ])ctite quantité d'eau, il ne 

 semble pas y avoir d'acide arsénicux mis en liberté et par suite décompo- 

 sition du corps en ses éléments. Nous avons préparé et analysé les sels de 

 potassium et de plomb. 



» Si, au lieu d'ajouter un grand excès de pentachlorure de phosphore, 

 comme dans la préparation précédente, on n'en met que la quantité qui 

 peut se dissoudre dans le trichlorure d'arsenic, on obtient des aiguilles 

 noires douées d'un reflet violet. On les lave avec du chlorure de carbone, 

 dans lequel elles sont insolubles. Leur formule est 



Tr=CP,2PCP, aAsCP. 



Leur solution dans l'eau est violette. 



» Ces nouveaux composés confirment les formules et les réactions pré- 

 cédemment indiquées pour les chlorures doubles. » 



CHIMIE. — Sur le sous-Jluorure d'argent. Note de M. Guntz. 



c( Depuis longtemps, les chimistes avaient remarqué que, lorsqu'on 

 chauffe à l'ébullition une solution de fluorure d'argent dans un vase de 

 platine ou d'argent, elle se recouvre d'un eudnit jaune très adhérent aux 

 parois, mais que le rendement est toujours très faible. D'après les analyses 

 de Pfaundler, ce produit serait un oxyfluorure d'argent hydraté 



AgO.AgFl.HO. 



)) Dans le cours de recherches faites sur l'électrolyse des fluorures, j'ai 

 électrolysé du fluorure d'argent en solution saturée en employant deux 

 électrodes en argent. 



» Avec un courant peu intense et en empêchant le liquide de s'échauffer, 

 on obtient au pôle négatif de l'argent métallique; si le courant est très in- 



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