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fure cyclique avec le sulfate mercurique, employé en solution fortement 

 sulfurique, et à obtenir des composés similaires avec l'acétate et le biclilo- 

 rure de mercure. 



» Je m'occuperai exclusivement, dans cette Note, de la combinaison 

 avec le sulfate, la plus importante par les applications pratiques qu'elle 

 présente. 



» Le réactif, dont je me suis servi pour la préparer, est, ainsi composé : 



Oxyde mercurique (jaune ou rou'rf • ,5os'' 



Acide sulfurique pur ?>oo'' 



Eau distillée r goo"" 



)i On mélange l'acide et Feau et Ton ajoute l'oxyde, en agitant : la dissolution de ce 

 dernier est rapide ; on l'accélère encore en rliaufl'ant. La liqueur refroidie est fdtrée, s'il 

 y a lieu ; elle est inaltérable. 



» Poilr former la combinaison mercurique que nous étudions, on met dans un matras 

 d'envii'on i litre 200™ du réactif précédent et l'on y ajoute i™ de tliiophène. Déjà, à 

 froid, au bout de quelques instants, on observe un trouble blanchâtre, allant peu à peu 

 en augmentant; mais il est préférable de chauffer, dès le début, le mélange jusqu'à 

 l'ébullition. Il se dépose alors un précipité blanc, lourd, cohérent, formé de sphéroïdes 

 radiés, qu'on jette sur un filtre et qu'on lave à l'eau bouillante. Ce précipité est ensuite 

 essoré ou, mieux, étalé sur des plaques poreuses, et l'on achève de le dessécher sur l'acide 

 sulfurique. Il renferme alors une molécule d'eau de cristallisation qu'il peid à loo-i 10°. 



» Cette substance répond à la formule 



(SO^Hg, llgO)^SC'ir'-r-Aq =: SO'{^^~^J^ ~ î!^"^SOS SC»IÎ' -+- 11^ o 



\Hg— O — Hg/ 



qui en fait un sulfate basique mercurico-lhiophénique. 



» Propriétés. — Ce corps, d'une assez grande stabilité, peut, après avoir perdu son 

 eau de cristallisation, être chauffé longtemps de 120° à i3o" sans inconvénient. Il ne 

 ])erd même pas de son poids pendant une heure d'étuve à i5o°, et ce n'est qu'au-dessus 

 de 200° qu'il se décompose, en dégageant du gaz sullureux et du ihiophène. La lumière 

 ne l'altère pas. 



» Il est insoluble dans l'eau et dans les dissolvants neutres usuels. 



» Lorsqu'on le traite par les acides, il présente quelques phénomènes intéressants, 

 qu'il importe d'examiner de près. Mis, à la température ordinaire, en présence d'un 

 excès d'acide sulfurique (l'expérience peut être réalisée en introduisant dans un tube 

 à essai 5"^s"- à 10=8'' du produit avec V à 2" d'acide sulfurique pur), ce composé se dis- 

 sout en moins d'une demi-minute; au bout d'une minute environ, la solution se 

 trouble faiblement et devient légèrement rosée. A ce moment, elle ne donne rien par 

 addition de quelques gouttes d'une solution sulfurique d'isatine; mais si, après celte 

 addition, on vient à chaufTer légèrement, on constate que la coloration bleue de l'indo- 

 phénine commence à se manifester vers 55" et devient très intense à partir de 70". 



» Si l'on remplace, dans celte expérience, l'isatine par l'alloxane ou l'alloxanline, 



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