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la coloralion bien ver'lAtie que domieiil res prochiils avec le lliiopliène ne se montre 

 nettement qu'un peu au-dessus de 60°, mais son inleusilé s'accroît rapidement, même 

 sans dépasser beaucoup cette température. 



» A chaud, la dissolution du pioduit dans l'acide sulfurique est presque instantanée 

 à partir de 5o°, et elle s'accompagne bien vite d'un précipité blanc de sulfate mercu- 

 rique et d'une coloration rosée; en chauffant davantage, cette coloration disparaît et 

 fait place à une teinte jaune brunâtre qui va en s'accentuant. 



» La substance se dissout intégralement, à une douce chaleur, dans un excès d'acide 

 chlorhydrique, en dégageant du ihiophène qu'on peut recueillir par distillation. 



» L'hvdrogène sulfuré et les sulfures alcalins s'emparent de son mercure en libérant 

 le thiophène. Les alcalis caustiques et l'ammoniaque sont sans action sur elle, même à 

 chaud. 



» La facilité de formation de ce corps et son insolubilité le rendent 

 précieux, non seulement pour déceler des traces de thiophène, mais encore 

 pour doser et extraire ce dernier dans les benzènes commerciaux. 



» C'est ce que je me propose de développer dans une prochaine Note. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'étal amorphe des corps fondus. 

 Note de M. C. Taxrkï. 



« L'étude des éthers acétiques des sucres ( ' ) m'a amené à faire quelques 

 remarques sur l'état des corps primitivement cristallisés, que la fusion a 

 rendus amorphes. Je deinande à l'Acadétuie la permission de les lui ex- 

 poser. 



» I. Les pentacétines du glucose cristallisent en aiguilles fines et légères, 

 comme le sulfate de quinine, tandis que les cristaux des hexacétines de la 

 racémo-inosite et des inosites actives sont durs et assez volumineux. Or, 

 lorsqu'on fond, dans un tube effdé, ces corps, si différents de cohésion et 

 d'aspect, puis qu'on laisse refroidir la masse fondue, aucun d'eux ne cris- 

 tallise : les uns et les autres se solidifient en restant amorphes. 



» IL Si l'on prend le point de fusion de ces acétines ainsi devenues 

 amorphes, on le trouve considérablement inférieur à celui des corps cris- 

 tallisés. L'acéline p du glucose fond maintenant vers 35°, alors que cris- 

 tallisée elle fondait à 8G"; les acétines a, et y fondent vers So", au lieu de 

 i3o° et I II"; celles des inosites actives et de la racémo-inosite vers Sa" et 

 60° au lieu de 96" et 1 1 1", 



(') Comptes rendus, t. CXX, p. 194. 



