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lyse (du moins ])oiir les corps saturés), n'exige qu'une très petite quan- 

 tité de liquide qui peut être utilisée ultérieurement; en particulier, si le 

 corps n'est pas assez pur, on peut, sans perte de substance, le soumettre 

 à de nouvelles distillations fractionnées, et cela jusqu'à ce que la réfrac- 

 tion moléculaire concorde, dans des limites données, avec la valeur théo- 

 rique. Grâce aux appareils perfectionnés construits ces dernières années 

 (nous nous servons du réfractomètre Pulfrich), une mesure d'indice, sui- 

 vie d'une mesure de densité, ainsi que tous les calculs, peuvent se faire 

 en moins d'une heure (' ). 



» Nous avons employé, pour la plupart des mesures polarimétriques, un petit tube 

 de 1'^" de longueur, contenant environ o'^'', 5 de liquide. La construction du polari- 

 mètre est assez soignée pour que les erreurs d'observation soient inférieures à o", oi, 

 ou, au maximum, à o'',02. Dans ces conditions, les pouvoirs rotatoires sont exacts à 

 une ou deux unités près de la première décimale, écart qui, dans bien des cas, re- 

 présente les différences observées entre plusieurs échantillons d'un même corps actif. 



» Si nous insistons quelque peu sur ces diverses conditions, c'est qu'elles nous ont 

 permis de déterminer les pouvoirs rotatoires d'un assez grand nombre de dérivés de 

 l'acide oxjbutyrique actif, bien que nous ne disposions que d'une quantité très res- 

 treinte de ce produit. 



» '2. Quelques-unes des propriétés des éthers de l'acide a.-oxybutyrique 

 gauche sont réunies dans le Tableau I. Tous ces éthers dérivent des alcools 

 primaires; aucun n'a été décrit jusqu'it présent; il en est de même des 

 éthers racémiques, à l'exception du dérivé éthylique. 



Tableau I. 



Kotations Produits 

 TemiJS Densités spécifiques d'asymétrie 



Oxybulyralcs d'ébullilion. à iS". [*]d- P x io'. 



1. d'éthyle 169 0,978 — 1)9 Sig 



2. de butyle norma! 200 0,982 — 9,7 809 



3. d'isobulyle 197 0,965 —7,7 Sog 



k, d'amyle racémique . . . . 209 0,960 — 8,5 286 



5. d'heptyle 2^5 0,928 —6,1 233 



6. d'octyle aoS 0,916 —5,3 .209 



» Le maximum de P correspond à l'éther propylique, avec une valeur 

 de 33o. 



(') On trouve dans V Agenda du Cliimiste, édition de 1896, toutes les Tables néces- 

 saires pour effectuer rapidement ces calculs. Nous reviendrons sur cette question dans 

 un Mémoire plus détaillé. 



