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» On remarquera que les pouvoirs rotatoires ries éthers formés avec les 

 alcools primaires normaux (éUiers i, 2, 5, 6) passent par une valeur maxi- 

 ma; il en est de même dn produit d'asymétrie, dont les valeurs ont été 

 calculées par la formule simplifiée, dans l'hypothèse des masses concen- 

 trées aux sommets d'un tétraèdre régulier. Les deux valeurs maxima ne 

 correspondent pas au même terme. C'est, néanmoins, une nouvelle con- 

 firmation de l'existence d'un maximum de pouvoir rotatoire dans les séries 

 homologues, fait dont plusieurs exemples ont déjà été donnés ('). 



» 3. Les éthers dérivés de l'alcool amylique actif (de pouvoir rotatoire 

 [a.]p^ — 4'4) 6t àe l'alcool amylique racémique présentent un intérêt 

 particulier, en ce sens que ce sont des composés à deux carbones asymé- 

 triques. Quelques-unes de leurs propriétés sont réunies dans le Ta- 

 bleau IL 



Tableau II. — Ethers amyliqiies des acides a.-oxybulyriques actifs. 



[a]i>. 



1. Acide oxybulyrique racémique -i- alcool amylique actif -\- i ,5 



2. Acide oxjbu lyrique gauche -4- alcool amylique racémique — 8,5 



3. Acide oxybuU'rique gauche + alcool amylique gauche — 7,8 



k. Acide oxybutyrique droit -t- alcool amylique gauche -)- 8,1 



» Ces observations fournissent une nouvelle preuve en faveur des prin- 

 cipes relatifs à la superposition des effets des carbones asymétriques dans 

 une même molécule (-). D'après les observations faites jusqu'à présent, 

 chuque carbone asymétrique agit sur la lumière polarisée comme s'il 

 était seul; d'autre part, les effets des divers carbones s'ajoutent algébri- 

 quement. De là résulte que la rotation spécifique de l'étlier (3) doit être 

 égale à la somme algébrique des rotations spécifiques fournies par les éthers 

 (i) et (2), soit + 1 ,5 H- ( — 8.,)) =— 7,0. Aux erreurs d'expériences près, 

 il en est bien ainsi; on trouve en effet — 7, 3. 



» Quant à l'éther (4), il dérive d'un acide dextrogyre contenant encore 

 de l'acide racémique ; l'éther isobutylique de cet acide droit est caracté- 

 risé par un pouvoir rotatoire [a][, = -l- 3,7; on a vu plushautque l'isomère 

 lévogyre possède un pouvoir rotatoire [%][,=:— 7,7. Abstraction faite du 



signe, le rapport de ces deux rotations spécifiques est de ~ = i,35. 



(,' ) GiJYiî et Ghava>ne, Comptes rendus, t. C\ \ i. p. 1 4")4 ; '• C\I\, p. 90G ; t. CXX, 

 p. 452. 



(^) GuYE et Gautier, Comptes rendus, t. C\I\. p. 7^0 et gàS; Bull, de la Soc. 

 (/dm.. S"" série, t. XI, p. 1178. 



