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précipitée par l'oxalate d'ammoniaque. Le mélange des oxalates lavé et 

 séché est dissous à chaud dans un excès d'acide nitrique pur et chauffé jus- 

 qu'à destruction complète de l'acide oxalique. 



» La solution des nitrates est évaporée à sec; le résidu est mélangé avec 

 8 parties de salpêtre; le mélange est fondu et maintenu fondu entre 3io° 

 et 325" jusqu'à cessation de dégagement de vapeurs nitreuses; 



» 5° Le bioxyde de cérium jaune qui se sépare est isolé par lavage à 

 l'eau chaude; on achève de laver avec une solution de nitrate d'ammo- 

 niaque, pour éviter le passage du bioxyde de cérium laiteux à travers les 

 filtres. Après calcination, on retransforme ce bioxyde en sulfate, en oxa- 

 late et enfin en nitrate que l'ou soumet à une seconde fusion au sal- 

 pêtre, à 320". On élimine ainsi le didyme entraîné lors delà première fu- 

 sion et l'on obtient un bioxyde dont la solution ne présente plus les raies 

 d'absorption des sels de didyme. 



» 6° Le bioxyde blanc, légèrement jaunâtre, ainsi obtenu, est transformé 

 en sulfate cérique par l'aciile sulfurique concentré; le sulfiite cérique est 

 chauffé un peu au-dessous du rouge sombre naissant et converti en sulfate 

 céreux 



2[(S0')2Ce] = (SO")'Ce^ -h SO' 4- O. 



» Ce dernier est dissous à froid dans l'eau, et la solution filtrée et claire 

 est évaporée au bain-marie bouillant. 



» Le sulfate céreux se sépare peu à peu pendant l'évaporation en cris- 

 taux prismatiques incolores. Lorsqu'il s'en est accumulé une assez grande 

 quantité contre les parois de la capsule, on décante l'eau-mère; les cris- 

 taux déshydratés sont redissous à froid et la solution est évaporée au 

 bain-marie, ce qui fournit une seconde cristallisation et une seconde eau- 

 mère. Cette nouvelle cristallisation est traitée comme la première; on 

 continue ainsi, en répétant la même série d'opérations cinq ou six fois. 

 Finalement, la dernière cristallisation peut être envisagée comme suffi- 

 samment pure et sert aux analyses. 



M Les cristaux sont broyés et séchés dans une nacelle placée dans un 

 tube à travers lequel on fait passer un courant d'air sec, pendant qu'il est 

 porté à 440" au moyen de la vapeur de soufre. Toute l'eau de cristallisa- 

 tion est ainsi éliminée (elle le serait déjà à 3oo°) sans qu'il se sépare la 

 moindre trace d'acide sulfurique. 



» Le sel perd, dans ces conditions, i3,66 pour 100 de son poids, ce qui 



G. K., 1895, I" Semestre. (T. CXX, 1N° 12.) °8 



