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Il II nous a paru intéressant d'étudier, dans le même but, l'action des 

 amines-acides. Nous indiquons, dans cette Note, les résultats obtenus en 

 faisant agir l'acide o-aminobenzoïque sur la benzoquinone. 



» 1° Action en li/jiieur alcoolique. — Lorsqu'on mélange des solutions alcooliques 

 d'acide o-aminobenzoïque et de benzoquinone, on obtient une liqueur colorée en 

 rouge pourpre et, après quelques heures, on observe la formation d'un précipité rouge 

 brun cristallisé. Si le mélange s'opère à cliaud, ce produit apparaît très rapidement. 

 On maintient au bain- marie jjendant cinq à six heures et, après refroidissement, le 

 précipité recueilli sur un filtre est lavé, d'abord à l'alcool, puis à l'eau, jusqu'à ce que 

 cette dernière passe incolore. Le meilleur rendement est réalisé en opérant en solu- 

 tions alcooliques à 5o" et dans les proportions de i™°' d'acide o-aminobenzoïque pour 

 jraoi 5 jg benzoquinone. L'analyse a donné, en centièmes : 



Trouvé 



^ — —^ Calculé pour 



I. II. III. IV. C'H'0'(AzH.C«H'.CO'H)'. 



C 6-2 , 99 63 , o4 » » 63 , 5o 



H 4,23 4,o3 n » 3,70 



Az » » 7,86 7,42 7,4' 



O » » » » 2.5,39 



» Ces nombres répondent à la composition d'un corps de constitution analogue à 

 celle des composés que fournissent, dans les mêmes conditions, les aminés primaires 

 à fondions simples. Le corps obtenu peut être considéré comme dérivant de la benzo- 

 quinone par la substitution de deux groupes AzH.C^H'. CO-H de l'acide aminoben- 

 zoïque à 2 H, une partie de la quinone se transformant en hydroquinone. Cette der- 

 nière a pu, en effet, être retirée des eaux-mères sous la forme de prismes incolores, 

 facilement solubles dans l'eau, l'alcool, l'éther et fusibles à 169°. La réaction peut donc 

 être exprimée par la formule suivante 



2(ÂzH^C«H*.C02H) + 3C=H*0^=C«H^O=(AzH.C8H»GO='H)'4-2C«H'{OH)', 



et le corps ainsi obtenu peut être désigné sous le uom d'acide quinone-di-o-amino- 

 benzoïque. 



» Ce corps se présente en minces lamelles microscopiques, d'un rouge brun, isolées 

 ou réunies en faisceaux, insolubles dans le benzène et la ligroïne, à peine solubles dans 

 l'eau, l'éther, le chloroforme, faiblement solubles dans l'alcool. L'acide sulfurique le 

 dissout en donnant une liqueur colorée en rouge de sang, d'où l'addition d'eau le pré- 

 cipite inaltéré sous la forme d'un magma rouge brun. 



» Ce corps présente une réaction faiblement acide; il décompose lentement les car- 

 bonates avec dégagement de gaz carbonique, surtout quand on opère à chaud. Les 

 bases alcalines le dissolvent très facilement en donnant des liqueurs de couleur rouge 

 brun foncé. Ces dissolutions se troublent et donnent un précipité brun amorphe quand 

 on les soumet à un courant de gaz carbonique; toutefois la précipitation est incom- 

 plète et la liqueur qui surnage reste fortement colorée. 



