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» Les bases alcalino-terreuses et les aminés se comportent comme les alcalis. Les 

 solutions obtenues avec l'eau de chaux et l'eau de baryte, exposées à l'air, se recou- 

 vrent, après un certain temps, d'une croûte de carbonate avec précipitation corres- 

 pondante du corps primitif. 



» L'acide quinone-di-o-aminobenzoïque devient pâteux vers 325°, puis se décorn- 

 pose sans fondre et se cliarbonne; parmi les produits de décomposition, on trouve de 

 l'aniline et de l'acide benzoïque qui se dépose en lamelles cristallines sur les parties 

 froides du tube dans lequel on opère. 



» 2° Action en liqueur acétique. — Le mélange de solutions chaudes d'acide o-ami- 

 nobenzoïque et de benzoquinone dans l'acide acétique glacial donne une liqueur colo- 

 rée en un rouge brun intense et l'on observe, après quelques instants, la formation d'un 

 précipité cristallin. On maintient au bain-marie bouillant pendant douze heures en- 

 viron, on jette sur un filtre et on lave le précipité d'abord à l'aciùe acétique glacial 

 que l'on réunit aux eaux-mères, puis successivement à l'acide étendu au dixième et 11 

 l'eau, en rejetant les liquides provenant de ces deux derniers lavages. 



» Le produit cristallin ainsi obtenu se présente au microscope en faisceaux de fines 

 aiguilles. L'analyse de ce corps et l'étude de ses propriétés nous ont montré qu'il est 

 identique au composé formé en liqueur alcoolique, à l'acide quinone-di-o-aminoben- 

 zoïque. 



» Les eaux-mères acétiques, très fortement colorées en rouge brun, abandonnent, 

 par évaporation au bain-marie, un corps pâteux, lequel, par le refroidissement, se 

 prend en une masse dure noirâtre. Ce produit, bien lavé à l'eau bouillante et desséché, 

 se présente sous la forme d'un corps noir insoluble dans l'eau, facilement soluble dans 

 l'alcool. 11 se ramollit au-dessous de loo" et fond vers i45° en un liquide noir épais. 

 L'analyse a donné, en centièmes : 



Calculé 

 pour 

 Trouvé. , 0. 



C«H' Az.C'H'.CO'H. 



I. II. III. ( (AzH.C«H».CO"H)». 



C 64,91 65, o3 » 65,19 



H 4)12 4)25 » 3,82 



Az » » 8,75 8 , 45 



o » » » 22 ,54 



» Ces nombres répondent à la composition d'un corps de constitution analogue à 

 celle des composés obtenus par Zincke et Hebebrand avec les aminés à fonctions 

 simples et dans lesquels, en dehors de 2 H de la quinone substitués par deux groupes 

 AzH.R', un oxygène quinonique se trouve remplacé, comme dans les diacétones, par 

 un radical divalent (AzR')". 



» Le produit obtenu peut ainsi être exprimé par la formule 



C«H2 < Az.C^H'.CO^H, 



( (AzH.G«H'.CO=H)^ 



