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» Dans cette série de recherches, nous avons pris d'abord l'éther siil- 

 {yirk[ue, parfaitement pur, comme point de départ ; nous avons déterminé 

 la température d'ébullition sous la pression barométrique du laboratoire, 

 et le point critique selon la méthode décrite. Cela fait, nous avons dissous 

 du camphre sous ses trois formes isomériques, appelées bornéol, cinéol et 

 terpinéol, et ensuite du phénol, du gaïacol et de l'iode. Tous ces corps ont 

 été dissous dans l'éther. 



). Nous avons continué par la solution d'alizarine C"H''0^(OH)- dans 

 l'alcool et par la dissolution du bornéol dans le chloréthyle. 



» Ces expériences conduisent à des conséquences inattendues sur le 

 pouvoir de dissolution des vapeurs surchauffées. Voici ce qu'on observe : 



» Lorsque le thermomètre est placé très près du tube de verre contenant la solu- 

 tion de OS'-, 5 de bornéol dans aSs"- d'éther pur, on constate que sa température dépasse 

 toujours la température qu'il indiquait dans la même position pour l'éther pur. 



» Au moment où le thermomètre approche de la température du point critique de 

 l'éther, à iSg", on constate, contre les parois supérieures du tube contenant la solu- 

 tion, une condensation de vapeurs qui redescendent vers le liquide du bas; l'agitation 

 du liquide est extrême, beaucoup plus vive que pour l'éther pur. 



« La température monte jusqu'à 197° avant que le ménisque disparaisse et que l'on 

 ait atteint le point critique de cette solution. Tout le liquide s'évanouit, mais on ne 

 constate aucun dépôt solide dans le tube de verre qui reste transparent. 



» Le camphre est donc gazeux, ou en solution gazeuse, dans les vapeurs d'é- 

 ther ('). 



» Cette même solution n'a donné une élévation de point d'ébullition que deo°,2 au- 

 dessus de celui de l'éther pur; la température du point critique s'est élevée de 8°, à 

 197°. Cependant, à cette température, le bornéol est encore solide : il ne fond qu'à 198°. 



» En évaporant à l'air libre cette solution, nous retrouvons la totalité du bornéol 

 solide dans l'éprouvette ; donc, sous la pression atmosphérique, la dissolution du bor- 

 néol dans les vapeurs d'éther est nulle. 



B En répétant la même expérience avec les deux mêmes corps, mais en dissolvant 

 45s'' de bornéol dans SSe"- d'éther, nous avons élevé la température du point critique de 

 107°. Le ménisque n'a disparu qu'à 296"; il reparaissait pour une variation de -~ de 

 degré au-dessous de cette température. 



» La totalité du bornéol est restée dissoute dans le gaz ou les vapeurs d'éther. 



» Afin d'abaisser la température du point critique de ces mélanges, nous 

 avons remplacé l'éther par le chloréthyle. 



» Nous dissolvons is"- de bornéol (qui Tond à 198°) dans SoS"- de chloréthyle pur 

 dont le point critique est 181°. 



(') C'est mon assistant, M. le D"" russe Aitschul, qui, le premier, a fait cette expé- 

 rience et celle constatation. 



G. R., 1895, I" Semestre. (T. CX\, N" 3.) 9 



