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., La tempéralL.re du point critique s'est élevée de io° à .9.°, mais aucune trace 

 de dépôt solide ne s'est laissée percevoir. or H' 



„ Des solutions de guaïacol cristallisé C»H* (^^^ dans l'éther nous 



ont donné des résultats très concordants, confirmant tout ce que nous 

 avions constaté avec le camphre. 



» L'iode et le phénol se sont comportés de même. 



>, Afin d'assister à cette dissolution des corps solides dans les gaz, nous 

 avons rempli un tube d'une solution cYalizarine dans l'alcool. 



» L'alizarine est un solide qui ne fond qu'à 290°. La température du point critique 

 de cette solution a été de 240°. soit 5o° au-dessous du point de fusion de l'alizarine. 



>> Ici nous avons pu suivre les différentes phases du phénomène. La solution très 

 eolorée d'alizarine occupait le tiers inférieur du tube. L'extrémité supérieure, fermée 

 à la lampe, forme une pointe effilée qui retient par capillarité une goutte de liquide 



très apparente. 



» Lorsque la température s'élève progressivement et s'approche dil point critique 

 de l'alcool, on voit distinctement cette distillation intérieure s'établir. Les vapeurs 

 d'alcool sont, à ce moment, incolores et leur afflux continu, vertant se mêler à la 

 gouttelette retenue par la capillarité, provoque la décoloration complète de la pointé 

 fine du tube. La dissolution des vapeurs d'alcool dans la gouttelette primitive fait 

 écouler vers le bas toute la matière colorante. 



» A 240° le ménisque disparaît et le tube est partagé en deux régions, l'une totale- 

 ment incolore, l'autre très colorée. On voit des mouvements giratoires s'établir entre 

 ces deux, zones et, dans l'espace de cinq à six secondes, la coloration rouge a envahi 

 tout le tuhe, biais la teinte générale uniforme est sensiblement afTaiblie. 



» Il est donc visible que les vapeurs de l'alcool à i^o" ont la propriété de dissoudre 

 l'alizarine comme l'alcool liquide. 



» Ces nombreuses expériences donnent Un certain poids à la théorie que 

 nous avons formulée en 1877. Nous avons admis que la liquéfachon des 

 vapeurs se présente sous deux phases distinctes : l'une à des températures 

 supérieures au point critique, dans une multitude de points au centre des 

 vapeurs et dont le nombre est proportionnel à la pression; l'autre, au-dessous 

 du point critique, à la pression des vapeurs saturées. 



» La pesanteur n'intervient que dans le second cas, pour rassembler au 

 fond du réservoir la masse de gouttelettes permanentes. Dans la première 

 phase, la vésicule n'a qu'une durée si éphémère qu'elle se vaporise presque 

 aussitôt formée, pour être remplacée par une autre vésicule dans une posi- 

 tion voisine. Ces petites sphères licjuides n'arrivent ainsi jamais à consti- 

 tuer une goutte, ni un ménisque visible à l'œil. La liquéfaction ne peut être 

 constatée que pour des températures inférieures au point critique. 



