( loi ) 



» Avec l'acide para, même teinte. 



» Le même réactif ne donne rien avec les acides nitro-benzoïques. 



» VI. Action de l'hypoïodite de potassium alcalin. — Ce réactif a été préparé 

 comme l'hj'poïodite de sodium. 



» Avec l'acide ortiio-amido-benzoïque, liqueur colorée en rouge brun. 



Il Avec l'acide meta, orangé foncé. 



» Avec l'acide para, orangé vif. 



» Avec les acides nitro-benzoïques, on n'observe pas de coloration dans les 

 liqueurs. 



» 11 est à remarquer que les cristaux de l'isomère ortho se colorent en rouge 

 orangé, et ceux de l'isomère para en jaune paille, au contact du réactif. 



» VII. Action de l'hypochlorite de calcium alcalin. — Le réactif a été employé 

 en solution étendue. 



» Avec l'acide ortho-amido-benzoïque, liqueur colorée en violet foncé, virant 

 liientôl au noir ou au vert sale; cette réaction est extrêmement sensible. 



I) Avec l'acide meta, jaune brun. 



» Avec l'acide para, jaune brun. 



» Aucune réaction avec les acides nitro-benzoïques. 



» Action du perchlorure de fer en solution aqueuse très étendue. — Avec l'acide 

 ortho-amido-benzoïque, liqueur colorée en rose, puis en rouge vineux. 



» Avec l'acide meta, jaune ambré. 



M Avec l'acide para, rouge brun. 



» La même solution de chlorure ferrique ne réagit pas avec les acides benzoïques; 

 toutefois, les cristaux de l'isomère ortho prennent, au bout d'un certain temps, une 

 coloration rouge clair. 



» Dans une série de Notes présentées à l'Académie, de 1892 à iSgS, 

 j'ai fait connaître certaines réactions différencielles entre les acides amido 

 et nitro-benzoïques isomériques. Ces relations ne sont comparables ni 

 comme sensibilité, ni comme rapidité, à celles que je décris aujourd'hui. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une classe de ni/riles. Note de M. Albert Colson, 

 présentée par M. Schûtzenberger. 



« Dans une précédente Communication, j'ai décrit deux éthers cyanés 



OR 

 de la forme CH'-CHv „ . ('). L'identité de leur point d'ébullition, leur 



odeur éthérée et leurs réactions portent à les considérer comme des iso- 

 mères physiques. Ils sont stables l'un et l'autre, et, sous l'action de la po- 



( ') L'isomère C Az-CH^.CH^OC^H» a été obtenu par M. Henry, professeur à l'tlni- 

 versité de Louvain; il bout à 172°. 



