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tasse en fusion, donnent un dégagement d'ammoniaque sans perdre d'acide 

 cyanhydrique. 



» Il en est autrement du nitrile lactique CH^-CHC^^^^, découvert, 



ainsi que ses homologues, par MM. Armand Gautier et M. Simpson. Tous 

 ces corps, sous l'influence de la potasse, de l'eau, même d'une simple élé- 

 vation de température, se scindent en aldéhydes et en acide prussique. 

 D'autre part, ils se forment par le contact prolongé des aldéhydes avec 

 l'acide prussique : 



CH^- CO + CAzH-=CH»- C(OH)CAz. 



)) Les composés de MM. Gautier et Simpson se comportent donc comme 

 des combinaisons moléculaires et diffèrent des nitriles en ce que, au con- 

 tact de l'eau, ils perdent le groupement C Az à l'état d'acide prussique, tan- 

 dis que le propre des nitriles est de fixer de l'eau sur ce groupe C Az inhé- 

 rent à la molécule. 



)) Je me suis demandé si, en enlevant l'atome d'hydrogène H provenant 

 de l'acide prussique générateur, la molécule de cyanal{*) perdrait sa ten- 

 dance à dégager de l'acide cyanhydrique et si je rentrerais dans le type 



/ OR 

 stable CW^.CW^ ^ . mentionné au début de celte Note et qui, lui, possède 

 \LAz 



la propriété des nitriles. 



/Q2JJ3Q2 



» Acétate de cyanal GH'.CH^^ „ . . — Appliquant la méthode habituelle, 



j'ai soumis le cyanal à Faction du chlorure d'acétyle 



CH'.CH( ";, -f-C2H'0Cl = CH^CH( r: " ^ +HC1. 

 \CAz \CAz 



» Après avoir chassé l'excès de chlorure, lavé à l'eau alcaline le résidu, séché sur 

 du carbonate de potasse et distillé la matière huileuse qui surnageait l'eau alcaline, 

 j'ai obtenu un liquide bouillant à 167° sous la pression ^So"". 



B Ce corps, par son analyse et sa densité de vapeur, répond à la composition de 

 l'acétate de cyanal. M. P. Henry, qui a déjà décrit ce composé (^), lui attribue pour 

 point d'ébullition 1^5°. Il résulte de ses recherches que sa densité de vapeur prise à 

 100" sous pression réduite est normale; j'ai trouvé le même résultat en opérant par la 

 méthode de Meyer dans l'aniline. 



(') J'appelle cyanal les nitriles de MM. Arm. Gautier et Simpson : ce nom rappelant 

 l'origine de ces composés (acide cyanhydrique et aldéhydes). 

 (») Bull, de l'Acad. roy. de Belgique, t. XVIII, p. 702; 1889. 



