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» La soudure des deux fragments — CH% à la suite de l'élimination de 

 H-, détermine, dans les deux cas, une élévation dans le point d'ébulli- 

 tion de 36°. 



» Mon intention n'est pas de faire aujourd'hui l'étude complète, au 

 point de vue chimique, du méthylal élhylénique. Il possède, d'une ma- 

 nière générale, les mêmes projtriétés que d'autres composés de cette sorte 

 déjà connus, et notamment que l'acétal élhylénique de Wurtz (') : 



/O — CH^ 

 IPG-CH( I . 



\0 - CIP 



» Comme celui-ci, il réagit vivement sur le pentachlorure de phosphore 

 et il se combine par addition, avec une violence extraordinaire, au brome 

 qui s'y décolore instantanément. 



« Il se dissout dans le chlorure d'acétyle sans manifester aucini indice 

 de réaction, du moins à la température ordinaire. L'inertie de ce réactif 

 constate à l'évidence l'absence du groupement —OH dans ce composé. 



» J'ajouterai encore que le méthylal éthylénique ne me paraît pas pou- 

 voir supporter impunément le contact prolongé du chlorure calcique, ni 

 être soumis à des distillations répétées. A l'instar d'autres composés mixtes, 

 ce corps me semble se dédoubler à la longue, sous l'action de la chaleur, 

 dans les deux composés simples dont il renferme les éléments : l'oxyde de 

 méthylène H-C = O et l'oxyde d'éthylcne H'C^ = O. A la fin de sa distil- 

 lation, le thermomètre s'élève comme lors de la distillation de l'oxymé- 

 thylène (li-C = O)" et l'on recueille une certaine quantité de celui-ci sous 

 forme de sublimé solide. Quoi qu'il en soit, la préparation et la purification 

 de ce composé intéressant sont des plus aisées (-). 



» Je me propose de faire le véritable méthylal bi-éthylique bi-hydioxylé 

 symétrique : H=C[0 - CH= - CH-OH]-. 



(') Comptes rendus, t. LUI, p. 878; 1861. 



(-) Je tiens à ajouter qu'il est nécessaire de pousser la distillation du produit brut 

 de la réaction beaucoup plus loin que ne l'indiquent MM. Trillat et Cambier. Ce pro- 

 duit brut, un liquide épais et visqueux, me paraît être constitué par le produit d'ad- 



/0CH-^-CH2(01I) 

 dition du niéllianal au elycol, H'-C^ ; le méthanal éthylénique 



0-cn- . .... , , . 



II- C, I se forme, selon moi, pendant la distillation, par déshydratation de ce 



\0-CIP 

 produit d'addition. 11 distille, en eflfet, beaucoup d'eau dont on se débarrasse par le 

 chlorure calcique. Dans la réaction indiquée par MM. Trillat et Cambier, le rôle de 

 Fe'-Cl'^ me paraît être principalement de désagréger, de dépoljmériser le tri-oxy-mé- 

 ihylène qui, seul au bain d'eau, ne réagit pas sur le glycol. 



