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résultat attendu. Quant à la cause de ce fait, elle paraît due à l'action du 

 chlore du chlorure de platine sur l'ammoniaque et sans doute sur l'aminé, 

 dans le cas de la triméthylamine. On sait que le chlorure de platine perd 

 facilement du chlore et que le chlore détruit le chloroplalinate d'ammo- 

 niaque selon l'équation 



PtCP (AzH'')= + 3C1= = PtCP + 8HC1 + Az^ 



M C'est sans doute à une action de ce genre qu'est attribuabic l'erreur 

 constatée. Je ne saurais dire si elle est générale, n'ayant pas étudié d'autres 

 chloroplatinates ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V arabinochlnral et le xylochloral. 

 Note de M. Hakriot, présentée par M. Arm. Gautier. 



« Dans un Mémoire précédent, j'ai montré que le glucose peut s'unir 

 avec le chloral en donnant deux isomères, les glucochlorals. J'ai cherché 

 à généraliser cette réaction en l'étendant à d'autres sucres. 



» L'arabinose et le xylose sont deux sucres isomériques C H' °0^; ils 

 s'unissent difficilement avec le chloral pur, mais facilement en présence 

 d'une trace d'acide chlorhydrique. 



» ^-arabinocldoral C"H'C1^0'. — On cliauflTe pendant nne heure à loo" un mé- 

 lange de 25s'' d'arabinose et de doS"' de cliloral anhydre additionné de dix gouttes 

 d'acide chlorhydrique. Une vive réaction se déclare, puis la masse devient homogène 

 et brunit fortement. On la distille à plusieurs reprises avec de l'eau pour éliminer 

 l'excès de chloral, on filtre pour séparer une résine colorée et insoluble et on concentre. 

 Il se dépose des cristaux; les eaux mères en fournissent une nouvelle quantité quand 

 on les additionne d'eau froide. On les purifie par cristallisations d'abord dans l'eau 

 bouillante, puis dans le chloroforme. 



» L'arabinochloral se dépose en petits cristaux ou en lamelles fusibles à i83°, se 

 sublimant dès celte température. Sous pression réduite, on peut le distiller sans dé- 

 composition. Il répond à la formule CII'CPO^. 



» Il est peu soluble dans l'eau et le chloroforme froids, assez soluble à chaud dans 

 l'alcool, l'élher et labenzine. i'" d'eau à iS" en dissout 25'', 92. Son pouvoir rotatoire, 

 [a]0=: — 23°, 2; vis-à-vis des différents réactifs, il se comporte comme le p-glucochlo- 

 ral; toutefois, avec l'orcine chlorhydrique, il donne une coloration bleue, tandis que 

 ce dernier donnait une coloration rouge. 



» Le chlorure d'acétyle l'attaque vivement en présence de chlorure de zinc. Le 



(') Travail fait au laboratoire de M. Prunier, à l'Ecole de Pharmacie. 



