( i54 ) 



produit de la réaction, débarrassé de l'excès de chlorure, est dissous dans l'éther, et 

 la solution laisse déposer par évaporation de beaux prismes de triacétylarabino- 

 chloral que yai analysés. Ils sont fusibles à 92", insolubles dans l'eau, très solubles 

 dans ralcool, l'éther et le chloroforme. Ce corps s'altère aisément avec mise en liberté 

 d'acide acétique. 



» Le chlorure de benzoyle, ajouté à une solution potassique d'arabinochloral, le 

 transforme en un corps cristallisé, fusible à iSS", très soluble dans l'alcool et le 

 chloroforme, peu soluble dans l'étiier et qui est le dibenzoylarabinochloral. 



» Il ne m'a pas été possible d'obtenir l'éther tribenzoylé, même en employant le 

 chlorure de benzoyle et le chlorure de zinc. 



» Lorsque l'on soumet le p-arabinochloral à l'oxydation par le permanganate de 

 potassium, on obtient de petites quantités d'un acide fusible à 267°, assez soluble 

 dans l'eau froide; mais les rendements sont toujours très faibles. D'après sa teneur en 

 chlore (Cl =: 35,79, théorie 35,98), cet acide serait isomérique avec les acides a et p- 

 chloraliques que j'ai précédemment décrits. Je reviendrai du reste prochainement sur 

 ces acides. 



» a.-arabinochloi'al. — Les eaux mères de la préparation du p-arabinochloral finis- 

 sent par se prendre en une masse cristalline que l'on essore, puis que l'on dissout dans 

 l'éther pour séparer une matière gommeuse et que l'on purifie par de nombreuses 

 cristallisations dans l'eau et le cl)loroforme bouillant; toutefois, la séparation des 

 dernières traces du corps |3 est assez difficile. 



» L'a-arabinochloral se dépose, par le refroidissement de sa solution chlorofor- 

 mique, en lamelles fusibles à 124°, beaucoup plus solubles dans les divers dissolvants 

 que le corps p avec lequel il est isomère. 



» En solution potassique, le chlorure de benzoyle le convertit en dérivé diben- 

 zoylé Cl =:r 22,18 (théorie 21,76), fusible à 138°, très soluble dans l'alcool, l'éther et 

 le chloroforme. Avec le chlorure d'acétyle et le chlorure de zinc, il se produit un 

 éther, insoluble dans l'eau, soluble dans les dissolvants organiques, mais qui n'a pu 

 être obtenu cristallisé. 



» A'ylochloral. — Le xylose s'unit avec le chloral moins facilement que l'arabinose; 

 il faut ajouter plus de H Cl, chauffer plus longtemps, et les rendements sont beaucoup 

 moins bons; à part cela, le mode opératoire est sensiblement le même. Le xylochloral 

 se dépose des solutions à peu près pur; il suffit de le faire recrislalliser dans l'eau 

 bouillante, mais je n'ai pu arriver à le dédoubler comme ses congénères en deux iso- 

 mères ; peut-être le second est-il trop soluble et reste-t-il dans les eaux mères sirupeuses. 



» Le xylochloral cristallise en lamelles fusibles à 132°, se volatilisant en partie avant 

 de fondre. Il est beaucoup plus soluble dans l'eau que l'arabinochloral. i'" d'eau à i4°,6 

 en dissout ioS'',943. Son pouvoir rotatoire est [a]i,z= — i3°,6. Il donne, avec l'orcine 

 chlorhydrique, la même coloration bleue que l'arabinochloral. 



» Avec le chlorure d'acétyle, il forme une masse sirupeuse dans laquelle apparais- 

 sent peu à peu des cristaux fort altérables, et que je n'ai pu obtenir purs; avec le 

 chlorure de benzoyle, il se fait du dibenzoylxylochloral, en petits cristaux, inso- 

 lubles dans l'eau, solubles dans les dissolvants organiques. 



» D'après l'analogie de formation et de propriétés qui existe entre les 



