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possible d'arriver à l'acide Iriphénylacétique en suivant cette voie; mais si 

 ces essais ont été infructueux dans ce sens, ils m'ont en revanche mis sur 

 la voie d'une série de réactions intéressantes que je me propose d'étudier 

 successivement. 



» Le trichloracétate d'éthyle réagit sur le benzène en présence de chlo- 

 rure d'aluminium et sous l'influence de la chaleur, avec dégagement d'acide 

 chlorhydrique. En concentrant le benzène, après traitement par l'eau, on 

 obtient un élher se présentant en aiguilles cotonneuses qui cristallisent 

 surtout bien de l'acide acétique et du benzène par refroidissement, et 

 fondent, après un certain nombre de purifications, à 219°; sous l'influence 

 de la chaleur, il se scinde en CO- et un hydrocarbure fusible à ii5° qui 

 distille vers 3oo°. 



« J'étais enclin à penser qu'il se formait d'abord du diphénylacétate 

 d'éthyle, et que cet éther se décomposait en CO^ et diphénylpropane. 

 Cette hypothèse, qui ne marchait pas sans certaines contradictions, puisque 

 les propriétés du diphénylacétate d'éthyle sont en discordance avec celles 

 du produit fondant à 219", semblait confirmée par l'anahse. Pourtant la 

 combustion donnait toujours, pour l'éther et pour l'hydrocarbure, des 

 chiffres d'hydrogène trop faibles. Ne sachant si je devais attribuer ces dif- 

 férences à des erreurs d'analyse, et ne voulant pas laisser sans solution 

 ce problème, quelque peu important qu'il me parût alors, j'ai soumis à la 

 même réaction le trichloracétate de benzyle; je croyais arriver ainsi au 

 triphényléthane(C''IP)-CH.CH^C«H', décrit par M. O. Saint-Pierre (') 

 comme fondant à S^". Je pouvais donc voir sans difficulté si la réaction 

 s'opérait suivant mon interprétation. 



» Le résultat a été contraire à mes prévisions, et, au lieu de triphényl- 

 éthane, jen'aipas été peu surprisderecueillirexclusivementdel'anthracène. 

 L'éther provenant de l'action de AFCl" sur un mélange de trichloracétate 

 de benzyle et de benzine peut être isolé facilement ; j'en réserve la des- 

 cription et l'étude pour plus tard; en le distillant, on recueille de l'an- 

 ihracène, tandis qu'il se dégage de l'anhydride carbonique. Il suffit de 

 faire cristalliser une fois l'hydrocarbure pour l'obtenir parfaitement pur, 

 en paillettes argentées, fondant à 210". L'analyse a donné : 



C pour 100 93 ,7 I 



H pour 100 



(') Bull, delà Soc. chimique, t. V, 3= sér. , p. 292. 



