( 1% ) 



» Oxydé soit par le brome en solution alcoolique, soit par l'acide chro- 

 mique en solution acétique, il donne un produit qui présente tous les ca- 

 ractères de l'anthraquinone. Ce sont de magnifiques aiguilles qui se subli- 

 ment sans résida et fondent à 272"-27.5°. Ce corps, dissous dans l'cther 

 exempt d'alcool, donne, en présence d'une trace d'eau, une coloration 

 rouge au contact d'amalgame sodique (Claus); traité par la soude très 

 diluée et la poudre de zinc, il donne une coloration rouge intense (Lie- 

 bermann). 



» Quant aux rendements de la préparation, ils sont extrêmement satis- 

 faisants. Avec 2o8'' d'éther benzylique, j'ai obtenu 98"' d'anlhracène dis- 

 tillé, malgré les pertes qu'occasionne la distillation d'une aussi petite 

 quantité de substance. 



» J'ai laissé systématiquement de côté toute interprétation de ces faits 

 jusqu'à ce que l'expérience m'ait éclairé sur la constitution de l'éther in- 

 termédiaire. Je me réserve donc de revenir sur ce sujet et d'étudier, avec 

 tous les développements qu'elle comporte, cette application import antede 

 la méthode de MM. Friedel et Crafts ( ' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Conlrihulion à l'élude des élhers larlriques. Note de 

 MM. Pu. -A. GuYE et J. Fayollat, présentée par M. Friedel. 



(c 1. Nous réunissons, dans le Tableau suivant, diverses mesures polari- 

 métriques effectuées sur une série d'éther s tarlriques de la formule géné- 

 rale 



AO — CH.COOR 



H.COH.COO.R. 



» Ces éthers dérivent tous du tartrate d'éthyle ou du tartrate d'isobutyle 

 par introduction d'un seul radical acide A dans un des oxhydriles alcoo- 

 liques. 



Tartrate d'étliyle +5,25 



Monoacétyltartrate d'éthyle -+-2,4 



Monopropionyltarti'ate d'éthyle +2,3 



Monobutyryltartrate d'éthyle +1,8 



Monobenzoyltarlrate d'éthyle +i,5 



Tartrate d'isobutyle +11 ,8 



Monoacétyltartrate d'isobutyle + 7,8 



Monobutyryltartrate d'isobutyle + 9,7 



Monobenzoyltartrate d'isobutyle +11, 5 



» L'obtention de ces éthers à l'état de pureté présente de sérieuses diffi- 



(') Laboratoire de Chimie analytique de rUniversité de Gand. 



G. 1{., 1895, 1" Semestre. (T. CXX, N" 3.) ^' 



