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obtient n'est plus le carbinol A' e= C — OH, ainsi qu'on pouvait s'y attendre, quoique 

 ses dissolutions teignent comme lui, qualitativement et quantitativement, la laine et 

 la soie. Le nouveau corps est caractérisé par la réaction suivante : 



» Sa dissolution récente dans l'acide clilorliydrique étendu précipite en blanc par 

 l'acétate de soude. Ceci indique que la place du groupe OH est occupée par un radi- 

 cal moins mobile. Dans les mêmes conditions, le carbinol donne une dissolution 

 violette limpide ('). Le précipité incolore, abandonné à lui-même dans la liqueur où 

 il s'est formé, disparait peu à peu à froid, se dissolvant dans l'acide acétique étendu, 

 et le liquide se remplit de cristaux mordorés de A' =; C — Cl. 



» Le nouveau composé est donc fort instable : sa nature va être déterminée dans 

 ce qui suit. 



» 2. Selon la nature de l'alcool employé pour dissoudre A' e= C — Cl, on obtient 

 des corps différents. 



» Dans les alcools raétliylique et éthylique, le précipité est cristallisé; dans l'alcool 

 amylique, il est visqueux. 



» L'analj'se élémentaire des deux premiers dérivés ne peut conduire à aucun résul- 

 tat, car l'introduction de CH' ou de C-H'^ dans une molécule d'un poids si élevé n'a 

 d'influence que sur les décimales. Celle du troisième ne peut être faite. Mais on a 

 réussi à les transformer en combinaisons bieu cristallisées en les traitant par l'iodure 

 de méthyle. 



» 3. Ce dernier agit à froid, en présence d'eau ou d'alcool. La matière insoluble 

 au début finit par se dissoudre en deux ou trois jours. On obtient des cristaux blancs 

 ou jaune de soufre, se prêtant bien à l'analyse. 



» Outre les trois composés alcooliques précédents, on a traité par CH"I le carbinol 

 A3 e::; C - OH et la leucobase A' = C — H. 



» Il se fixe trois molécules d'iodure de méthyle. D'où l'on infère que tous ces corps 

 sont des triamines. 



» Les cinq corps obtenus présentent les caractères généraux suivants : 

 ils sont solubles clans l'eau et les alcools, insolubles dans l'éther, le ben- 

 zène, le chloroforme, le sulfure de carbone et la ligroïne. 



» r.a chaleur les altère bien avant ioo°C. Ils bleuissent et perdent de 

 l'iodure de méthyle. Il faut, pour l'analyse, les sécher à froid dans le vide 

 sur de la potasse. Deux d'entre euv, savoir : 



(ICH'A)' = C-OH et (ICH'A)^ ssC — OCH% 



retiennent dans ces conditions 3 mol. d'eau qu'on a réussi à éliminer par 

 un courant de vapeur d'iodure de méthyle chauffée à i5o''C. Parmi les 

 agents chimiques, c'est la soude caustique qui produit les réactions les 

 plus intéressantes. 



(') Dans des dissolutions trop concentrées, on aurait aussi un précipité; mais, par 

 l'addition d'eau, il se redissoudrait. 



