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» En solution alcoolique la soucie agit profondément : l'iodure de mé- 

 thyle est enlevé totalement, et l'on revient à la triamine qui a servi de 

 point de départ. Dans ces réactions, on observe des corps intermédiaires 

 qui seront étudiés dans une autre Note. 



» Loxyde d'ar2;ent enlève l'iode et le transforme en bases éner- 

 giques, qui régénèrent avec l'acide iodhydrique le corps primitif. Ils se 

 comportent comme l'octométhylleiicaniline de MM. A.-W. Hofmann et 

 Ch. Girard (Comptes rendus, t. LX[X, p. 6o3). 



» Malgré leur grande ressemblance, les cinq corps étudiés ici se distin- 

 guent par une stabilité qui va en décroissant à mesure que le poids de la 

 molécule augmente. Mais entre deux termes consécutifs la différence est 

 faible et laisse place à un doute que l'analyse élémentaire ne peut pas 

 toujours lever. (Du premier au dernier, la ricbesse en iode varie de 43 à 

 47 pour loo.) Mais les doutes sont levés par la détermination de la solu- 

 bilité dans l'eau, ainsi qu'on le voit à l'inspection du Tableau suivant qui 

 donne la quantité dissoute à froid dans loo parties d'eau : 



» Les solubilités décroissent du premier au dernier terme dans le 

 rapport de 12 à i, et entre deux termes consécutifs la différence est nette. 



» Conclusion. — L'alcool qui sert de dissolvant, quand on fait agir la 

 soude caustique sur A'essC — Cl, entre par sa substance même dans la 

 molécule pour former des corps de la forme générale A'f^C — OR, qui 

 sont des dérivés du méthane-oxy-méthane CH' — O — CH'. Leur existence 

 et leur mode de formation font ressortir à nouveau la fonction alcoolique 

 qui est une des particularités des rosanilines. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les éthers acétiques des sucres. 

 Note de M. C. Tanret. 



« L'éthérification des sucres par l'acide acétique est toujours longue 

 quand on l'effectue soit avec l'acide cristallisable (a 100° et eu tube scellé) 

 comme l'a fait, le premier, M. Berthelot lors de sa découverte des alcools 

 polyalomiques, soit avec l'acide anhydre comme M. Schùtzenberger et ses 



