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il se dépose par cristallisation en belles aiguilles. La penlacétine p, qui n'a pas été 

 complètement transformée, et la pentacétine a, dont une partie a échappé à la réac- 

 tion et s'est changée en pentacétine P, restent dans les eauN. mères alcooliques. 



« La pentacétine Y fond à 1 1 1°; c'est la plus dexlrogyre des trois : aj, =: -4- ioi'',75. 

 Sa solubilité dans l'alcool à gS" et dans l'éther est intermédiaire entre celles des deux, 

 autres isomères; elle se dissout à i5° dans 53 parties d'alcool et 36 parties d'éther. Elle 

 est extrêmement soluble dans le chloroforme et la benzine, et aussi légèrement soluble 

 dans l'eau bouillante. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V hexaméthylène-amine. Note de M. Delépine. 



« L'hexaméthylène-atnine est une base solide, cristallisée, relativement 

 volatile, découverte par Bouttlerow. Ce savant lui donna la formule ration- 



nelle Az | Az(CH°)-. Il la préparait par l'action de l'ammoniaque sur 



I Az(CH*)= 

 l'oxyde de méthylène. 



» D'autres synthèses ont été faites par M. Friedel, au moyen du chloro- 

 méthylate et de l'acétométhylate de méthylène et de l'ammoniaque ('). 

 J'ai obtenu la même base en employant le chlorure et le chlorobromure 

 de méthylène et une .solution d'ammoniaque dans l'alcool méthylique. 



» Mes recherches ont porté sur : i" la grandeur moléculaire; 2° l'action 

 des acides minéraux; 3° la nature de la fonction basique; 4° 'a formation 

 de dérivés de substitution : les nitrosés et leur destruction par les acides ; 

 5° l'hydrogénation. 



» 1° Poids moléculaire. — M. Tollens, qui s'est beaucoup occupé de 

 cette base, a trouvé pour la densité de vapeur presque le chiffre théo- 

 rique. Plus tard, MM. Tollens et Moschatos trouvèrent, par la cryoscopie, 

 des chiffres moyens voisins de 121, c'est-à-dire plus rapprochés de la for- 

 mule C''H'-Âz^ = i4o que de C'H''Az-— 70, proposée ces derniers teinps 



par MM. Triliat et Fayollat avec la constitution CH' (. _ . En solu- 



tion acétique, j'ai obtenu par la cryoscopie les résultats suivants : 



Matière 4>835o Dissolvant 121, o5 



avant 16°, 16 



Point de congélation de l'acide 



après i4°, 96 



(') Comptes rendus, t. LXXXIV, p. 2^8. 



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