( i9« ; 



d'où 



„ 4,835 X 100 „ 



M = 3q -^ — g — 1 3o. 



^ 12 1 ,05 X I ,20 



» Si l'on fait une nouvelle détermination quelques instants après, puis 

 une troisième, on a des abaissements plus forts qui conduisent aux valeurs 

 M = 107, puis 100. 



» Si on la tait immédiatement après la dissolution, on arrive à des ré- 

 sultats des plus satisfaisants : trouve iSy au lieu de i4o. 



» L'abaissement de M, avec la durée du temps qui s'écoule entre la dis- 

 solution et la détermination expérimentale, est dû à un commencement de 

 décomposition de l'hexaméthylène-amine, faisant retour à l'aldéhyde for- 

 mique et à l'ammoniaque. L'action du réactif de Nessler sur une solution 

 acétique ancienne neutralisée par la potasse le prouve amplement : il se 

 forme un précipité rouge dû à l'ammoniaque, suivi bientôt d'une coloration 

 noire causée par la réduction du sel mercuriel sous l'influence de l'aldé- 

 hyde formique. L'hexaméthylène-amine seule ou en présence de la potasse 

 est, d'ailleurs, rigoureusement sans action sur ce même réactif. 



,, Le chloroplatinate a la formule (CH'^Az^ HCl)=PtCl^ + 4H=0, ca- 

 drant avec le poids moléculaire fourni par la cryoscopie. 



» 2° Action des acides minéraux. — Ils rendent très rapide le retour à 

 l'aldéhyde et à l'ammoniaque, retour d'autant plus rapide que l'acide est 

 plus concentré et plus chaud. 



» 3° Fonction basique. — L'iodure de méthyle et l'iodure d'éthyle don- 

 nent des corps de formule C^H'-Az'RI, d'après Vohle. J'ai vérifié ce fait 

 et trouvé aux composés formés toutes les propriétés des iodures d'am- 

 motiium quaternaires. L'hexaméthylène-amine est donc une base ter- 

 tiaire. 



» 4" Dérivés de substitution : nitrosés. — M. Griess a décrit un produit de 

 formule (CH-)''(AzO)=Az'' obtenu par nitrosation; M. Mayer a repris la 

 question et préparé un composé polymère de (CH- = Az — AzO); la cryo- 

 scopie lui donna une valeur moléculaire comprise entre les multiples 3 et 4. 

 Je propose le chiffre 4. et non 3, adopté par Mayer, ce qui donne la série; 

 régulière : 



^^" > ^^ ' (AzO)^ i ' (AzO)* i 



Hexamélhylène- Dinitrosopentamolhylcne- TélranilrosotétraméLhyléne- 



tétramine. létiamine. tétramine. 



» Le corps (CH*)^(AzO)-A'', encore deux fois basique, est susceptible, 



