( 199 ) 

 en effet, de fixer l'iode, tandis que le corps (CH")''(AzO)' Az', dont toutes 

 les fonctions basiques ont été nitrosées, n'a pu être combiné à aucun 

 corps. 



» La réaction la plus importante de dinitrosopentaméthylène-tétramine 

 est celle qu'il donne avec les acides : M. Griess a montré qu'avec HCl chaud 

 et dilué il subit l'hydratation quantitative 



(CH-)^(AzO)^Az' + 3H"0 = 5CH=0 - 2AzH' + 2Az^ 



» En employant l'acide acétique concentré et froid, j'ai obtenu une dis- 

 location moins avancée, également quantitative, 



(cn^y(Azoy-xz" = ^,[(cïr-ykz"]+- 2âz2+ sch^o, 



c'est-à-dire qu'il s'est dégagé la même quantité d'azote que ci-dessus, mais 

 que le reste (CH-)^ Az^ ne s'est pas hydraté; il s'est doublé pour régéné- 

 rer l'hexaméthylène-amine. 



» 5° JJ hydrogénation par le zinc et les acides chlorhydrique ou acétique 

 ne m'a fourni que de la triméthylamine et de l'ammoniaque, ainsi qu'il 

 résulte des analyses très concordantes que j'ai faites du bismuthate,- du 

 chloroplatinate et de l'iodométhylate de triméthylamine. 



» La formule de constitution suivante 



/ Azr CIP rAz\ 



CE\ )Cm CH2( >CH= 



\ A.zrl CH^ ^Az/ 



satisfait à l'ensemble des faits que j'ai cités. Par exemple, le cas le plus 

 important, celui de la destruction du dinitrosé par l'acide acétique, s'ex- 

 prime facilement par le schéma 



/Azr CH2 7AZ— AzO /Âzr CH^— 



GH< >CtP CH< Z..CH'/ )GH2 +2Az^+2CH^0. 



XAz:: CH= ^Az-AzO \Az^- 



Le résidu bivalent engendré reconstitue la formule primitive en se combi- 

 nant à un résidu semblable. 



» L'hydrogénation pour donner la ti-iméthylamine s'explique si l'on re- 

 marque que les azotes sont fixés à trois carbones ( ' ). » 



(') Travail fait au laboratoire de M. l^iunier, à l'École de Pharmacie. 



