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CHIMIE ORGANIQUE. — Dérivés monoiodammoniés de V hexaméthyl- 

 triamidotriphénylméthane. Note de M. A. Rosenstieul, présentée 

 par M. Friedel. 



« DansuneNoteprécédente (') j'ai décrit cinq combinaisonsde la forme 



(ICH'A)';^C— R, où A représente le groupe [(CH')^Az.C'H''] qui ne 

 prend pas part aux métamorphoses, et est commun à toutes ces com- 

 binaisons; R représente un radical électropositif tel que H, OH, O.CH', 

 O.C^H^O.C=H". 



» Je rappelle que ces corps triiodammoniés ont été obtenus en épuisant 

 l'action de l'iodiire de méthyle sur les corps A'ssC — H, A'ssC — OH, 

 A= = C - OCH% A^ = C - OC^H% A' = C - OC^H". 



» Pendant l'action de l'iodure de méthyle, on constate, à un moment 

 donné, la présence d'un produit intermédiaire, se colorant en vert au con- 

 tact de l'acide acétique, à chaud. Cependant ce produit intermédiaire n'a 

 pu être isolé que dans un seul cas. 



)) 1. Ce résultat, d'une grande netteté, a été observé dans l'action de 

 l'iodure de méthyle sur le corps A'=C - OCH\ Après avoir mélangé ce 



(') Comptes rendus, t. CXX, p. 192 



