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CHIMIE ORGANIQUE. — Réactions de la chélidonine avec les phénols en solution 

 sulfurique. Note de M. Battasdier, présentée par M. Chalin. 



(( Au fond d'une capsule de porcelaine, on met une goutte de gaïacol et 

 environ o<="% 5 d'acide sulfurique de densité i,84; on mélange. Sur les 

 bords de la capsule, on dépose ensuite quelques parcelles de chélidonine 

 et l'on fait arriver sur elles le mélange acide, de façon à les mouiller sans 

 les entraîner. La capsule étant posée sur une table, on voit, au bout de 

 quelques instants, des traînées carmin, d'une intensité et d'une pureté 

 extraordinaires, descendre des parcelles de chélidonine vers le fond de la 

 capsule. Cette réaction persiste longtemps sans modification. Lorsqu'elle 

 réussit bien, c'est une des plus belles que l'on puisse produire, mais elle 

 est un peu capricieuse. Je n'ai pas eu occasion d'essayer le gaïacol pur 

 obtenu par synthèse; mais, avec le carbonate de gaïacol, la coloration est 

 beaucoup moins intense. 



» Ce mode d'obtention des réactions colorées, qui laisse un large accès 

 à l'oxygène de l'air, est peut-être susceptible de généralisation. Il m'avait 

 déjà donné de bons résultats avec la glaucine. 



» Dans les mêmes conditions que le gaïacol, le thymol donne une coloration rose 

 se conservant plus de vingt-quatre heures, devenant seulement un peu purpurine à 

 mesure que Facide s'hydrate. Cette réaction réussit toujours facilement, à condition 

 de mettre la chélidonine avant que l'acide sulfurique ait produit avec le thymol une 

 coloration bleue. 



» Avec le phénol ordinaire, on n'a qu'une légère teinte rosée. 



» L'essence de giroQes donne une coloration purpurine bien visible malgré la forte 

 coloration brun jaunâtre que l'acide sulfurique produit avec cette essence. 



» Le naphtol a donne des traînées d'un vert sombre; 



» Le naphtol ^ en donne de brunâtres passant au violet ; 



» La pyrocatéchine, de roses passant au violet; 



). L'hydroquinone, de jaunâtres. 



» La résorcine en donne de jaunâtres aussi, bientôt cachées par la couleur bleue que 

 donne l'acide avec ce phénol. 



» La phloroglucine produit des traînées jaunâtres passant à la couleur chamois. 



» Le pyrogallol en produit de rouges passant au jaune et disparaissant lente- 

 ment. 



» L'acide gallotannique donne des traînées jaunes, passant peu à peu au vert d'herbe 



intense. 



» Les éthers des phénols agissent, en général, comme les phénols eux-mêmes. 



» On sait que la chélidonine, en solution sulfurique, verdit par l'addi- 



