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léine donne naissance à un dérivé dibenzylé, quand on la traile par du 

 chlorure de benzyle : en nous basant sur un ensemble de réactions des 

 plus nettes, nous avons attribué à cet éther la formule suivante 



CH^OC'H' 

 C 

 C»H*<' \0 ^C»H*OC'H', etnon C»H^<^ ^C«H^ = O. 



\COOC'H^ 



» Nous avons cherché une autre preuve à l'appui de notre manière de 

 voir, et avons essayé de préparer un dérivé dialcoylé de la phtaléine, en 

 faisantagir du chlorure de phtalyle sur le phénétol, en présence du chlorure 

 d'aluminium. Cet essai avait déjà été tenté par M. Neuberg (Dus. inaiig., 

 Heidelberg, 1890), mais l'auteur n'obtint qu'une huile se transformant 

 lentement en une masse blanche, porcelanique, qu'il ne parvint pas à 

 faire cristalliser. 



» En répétant l'expérience de Neuberg, et opérant exactement comme 

 il l'indique, nous avons réussi à obtenir, avec de bons rendements, un 

 produit bien cristallisé, fondant à 122°, et ayant la composition d'une 

 diéthylphtaléine 



C"H*OC=H" 



/^^^' UC^H'OC^H^ /^. \.M,T.WW.2tl5 



C°H\ ^O -H =2HC4-C«H"^ \y ^CH'OC^H'. 



\(^^ HC«H*OC^H= \C0 



» Le mode de formation de ce composé ne laisse aucun doute sur sa 

 formule de constitution, et la façon dont se comporte cet éther vis-à-vis des 

 différents réactifs est également d'accord avec cette formule lactonique. 

 Comme le dérivé dibenzylé ('), ce produit se présente en petits cristaux 

 blancs et incolores, très solubles dans la benzine, beaucoup moins dans 

 l'alcool et dans l'éther. Il se dissout dans l'acide sulfurique concentré avec 

 une belle coloration rouge, d'où l'eau le reprécipite sans altération appa- 

 rente. 



» A priori, si l'oa admet, avec MM. Bernthsen, Friedhender, Nietzki, 

 que la phénolphtaléine possède en solution alcaline la formule de consti- 



(') Une erreur d'impression nous a fait dire, dans notre dernière Note, que la di- 

 benzylphtaléine était bleue, tandis qu'elle est d'un blanc pur. 



