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 tution 



\C00H 



on aurait pu s'alLendre à obtenir un second éther diéthylique de formule 

 quinonique, en faisant réagir de l'iodure d'éthyle sur les solutions alcalines 

 de phénolphtaléine. 



» Or, si l'on dissout une molécule de phtaléine dans deux molécules 

 d'éthylate de sodium, et si l'on fait bouillir au réfrigérant ascendant avec 

 un excès d'iodure d'éthyle, la solution, primitivement d'un rouge violacé 

 intense, se décolore rapidement, et l'on isole avec facilité un élher qui est 

 identique dans toutes ses propriétés avec le précédent. 



» Action de la potasse alcoolique sur les deux éthers. — Si, à une solution chaude 

 et concentrée des deux éthers, on ajoute une liqueur concentrée de potasse alcoolique 

 et que Ton chauffe le mélange au bain-marie, on obtient, au bout de quelques minutes, 

 un magma de longues et fines aiguilles blanches d'un sel de potasse qui, essoré et lavé 

 avec de l'alcool absolu froid, répond à la composition 



./OH 

 C6ip/ \(C«H40CMP). 

 \C00K 



» Ce sel dissous dans l'eau se dissocie peu à peu, comme son analogue le dérivé 

 dibenzylé, en régénérant la phtaléine diéthjlée. On sait d'ailleurs que le sel de po- 

 tasse de l'acide triphénylméthane-orthocarbonique subit la même transformation, 

 quand on l'élend d'eau, pour donner naissance au diphénylphtalide. 



» Action des réducteurs alcalins. — L'amalgame de sodium ou bien la poudre de 

 zinc en présence de la potasse transforment facilement et quantitativement les éthers 

 préparés par l'une ou l'autre méthode en le même produit de réduction, l'acide 

 diéthoxytriphénylméthane-orthocarbonique 



H\ /C=H'0C2H= 

 \C0 OH 



» Cette phtaline se présente en cristaux incolores, assez solubles dans les dissol- 

 vants usuels, ainsi que dans les alcalis et les carbonates alcalins, et fond à 135°. 



» Ce même composé s'obtient d'ailleurs encore en faisant agir de l'iodure d'éthyle 

 sur une solution alcaline de phénolphtaline, et saponifiant l'éther triéthylique formé. 



» Traité par de l'acide sulfurique froid, ce dérivé se transforme en une phtalidine 

 bien cristallisée, dont l'élude est encore à f;iire. 



