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» En résumé, les deux procédés employés pour la préparation de la 

 diéthylphtaléine aboutissent à un seul et même dérivé, qui ne semble pas 

 posséder de groupement quinonique. En effet, en variant les conditions 

 expérimentales de toutes les manières possibles, nous n'avons jamais pu 

 obtenir d'oxime avec cet éther, ni avec le diphényiphtalide du reste. 



» Ces faits sont-ils en contradiction absolue avec la théorie qui veut que 

 la phénolphtaléine ait une fonction quinonique en solution alcaline? Nous 

 ne le pensons pas, et la série d'équations suivantes permet même, en 

 admettant cette théorie, de rendre compte de la formation de la diéthyl- 

 phénolphtaléine dans l'action de l'iodure d'éthyle sur une solution sodique 

 de la phtaléine 



^/CH^ONa /C'H^OG^H^ 



\COONa \C00Na ' 



\COONa \I 



COONa 



(3) c.H./j\'^'"'°^^-H' =C.H./\^'"'°^'«VNa,.. 



COONa 



CO 



NOMINATIOIVS. 



L'Académie procède, par la voie du scrutin, à la nomination d'un 

 Membre de la Section de Botanique, en remplacement de feu M. Duc/iartre. 

 Au premier tour de scrutin, le nombre des votants étant Sy, 



M. Guignard obtient 29 suffrages, 



M. Bâillon n i r » 



M. Prillieux » 8 » 



M. Bureau » 4 » 



M. Maxime Cornu » 3 » 



M. B. Renault » i » 



M. Zeiller » i » 



