( 325 ) 



pérature au-dessous de zéro, on constate qu'au bout de deux heures, la 

 cristallisation du précipité est très avancée, et l'action sur la lumière pola- 

 risée très manifeste. Après plusieurs heures, la transformation est complète 

 et le précipité amorphe s'est transformé en petits cristaux denses, d'une 

 belle couleur bleue présentant la composition et tous les caractères de 

 l'oxyde obtenu par M. Peligot. 



» Il est probable que certaines espèces minérales cristallisées ont dû 

 être ainsi produites par l'action du froid. Nous retrouverons dans un 

 grand nombre de cas, des résultats semblables dans le courant de ce tra- 

 vail. " 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la cincJwnigine ; dimorphisme d'un composé 

 présentant le pouvoir rotatoire moléculaire spécifique. Note de MM. E. 

 JvxGFLEiscii et E. Léger, présentée par M. Henri Moissan. 



(' I. En poursuivant nos recherches sur les isoméries de la cinchonine, 

 nous avons observé un fait d'un intérêt plus général. Nous avons constaté, 

 en effet, que la cinchonigine, l'une des bases décrites par nous antérieure- 

 ment (^Comptes rendus, t. CVI, p. SS^), est dimorphe. Si l'on néglige le 

 tartrate acide de strontiane qui se détruit dans les dissolutions, elle fournit 

 le premier exemple d'un corps dimorphe possédant le pouvoir rotatoire 

 moléculaire spécifique. Comme nous avons indiqué des modes de prépa- 

 ration qui permettent de produire facilement cette substance, elle se prê- 

 tera aux recherches que doit provoquer la coexistence des deux caractères 

 physiques précités. Nous nous proposons seulement ici de préciser les cir- 

 constances dans lesquelles se produit ce cas de dimorphisme très particu- 

 lier. 



» II. La cinchonigine ne cristallise aisément que dans ses dissolutions 

 éthérées bien desséchées. 



)) D'une liqueur éthérée liumide, la base ne se sépare le plus souvent, par l'évapo- 

 ration spontanée du dissolvant, que sous la forme d'une huile épaisse; parfois il se 

 produit un hydrate de cinchonigine dont il sera parlé plus loin et qui, constituant de 

 beaux cristaux aj'ant à peu près l'apparence des précédents, pourrait être confondu 

 avec eux. L'évaporation lente, opérée à froid, de la solution éthérée, desséchée par 

 contact prolongé avec la potasse caustique solide, donne régulièrement les cristaux 

 anhydres obtenus par nous autrefois et dont M. WyroubofTa bien voulu faire l'élude 

 cristallographique. Leur forme est clinorhombique {/ig- i); elle sera décrite ailleurs. 



» Une solution éthérée sèche, saturée au voisinage de son point d'ébullition, donne 



