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» La cinchonigine des cristaux, orlhorhorabiques el celle îles clinorhombiques, 

 observées sous forme de chlorhydrate, ont le même pouvoir rotatoire; dans les deux 

 cas, les points de fusion sont tellement voisins de 129°, qu'il n'est pas possible de les 

 distinguer. En outre, nous n'avons pu relever aucune différence entre les sels produits 

 par les deux sortes de cristaux, non plus qu'entre les dérivés alkylés. Cette dernière 

 constatation aurait été superflue après ce qui vient d'être dit, mais nous avions pro- 

 cédé à ces comparaisons lorsque, n'ayant pu reconnaître encore les conditions de 

 transformation des deux sortes de cristaux, nous étions portés à attribuer les diffé- 

 rences de formes cristallines à une isomérie. 



» Les changements de forme cristalline indiqués ont été effectués en présence d'un 

 dissolvant. Les cristaux orthorhombiques, obtenus à chaud, gardent leur limpidité 

 lorsqu'on les conserve à la température ordinaire; notre plus ancien échantillon ren- 

 ferme, il est vrai, quelques cristaux devenus opaques en partie, mais leur opacité, 

 qui n'augmente plus, ne correspond pas à une transformation progressive, telle que 

 celle dont il s'agit. 



» Des cristaux orthorhombiques, maintenus pendant deux semaines entre — 5° et 

 — i5°, au contact de cristaux clinorhombiques, n'ont pas perdu leur limpidité. D'autre 

 part, M. Wj'rouboff, dont l'habileté en ce genre d'observations est bien connue, a exa- 

 miné au microscope, en les chauffant, des lames de cinchonigine clinorhombiques; il 

 n'a constaté aucun changement dans leur structure cristalline. 



» En résumé, la cinchonigine est dimorphe et ses deux formes se chan- 

 gent facilement l'une dans l'antre. La forme clinorhombique est stable à 

 la température ordinaire, tandis que la forme orthorhombique l'est au voi- 

 sinage de la température d'ébuUition de l'éther, vers 35°. C'est donc dans 

 l'écart d'une vingtaine de degrés, existant entre ces températures, que se 

 trouve la limite qui sépare les deux phénomènes de cristallisation. 



» IV. I>a formation de l'hydrate de cinchonigine pouvant compliquer 

 un peu les faits précédents, nous donnerons quelques indications sur ce 

 nouveau composé. 



» Quand on chauffe dans l'eau de la cinchonigine anhydre, fusible à 129°, on 

 observe qu'elle fond au-dessous de l'ébullition de l'eau ; la fusion s'opère à une 

 température plus basse encore, si l'on triture la base sous l'eau, pour augmenter le 

 contact avec le liquide. Ces faits dénoncent la formation d'un hydrate. 



» On obtient celui-ci cristallisé en agitant la base ainsi liquéfiée avec de l'eau 

 maintenue vers 100°; la liqueur décantée se trouble en refroidissant, puis donne des 

 cristaux prismatiques. La solubilité étant faible, les cristaux déposés sont peu abon- 

 dants; on augmente leur production en ajoutant à l'eau quelques centièmes d'alcool. 

 Il faut éviter cependant de trop accroître ainsi la solubilité, le produit se précipite- 

 rait huileux et donnerait ensuite des masses cristallines confuses. Les cristaux sont 

 un hydrate de cinchonigine à 2 molécules d'eau; ils fondent à 690,3 (corr. ), sont peu 

 altérables à l'air libre, mais perdent la totalité de leur eau dans l'air sec et froid ou 

 dans l'étuve à 100°. 



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