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MM. Frierlel et Crafts (') ont préparé l'éther méthylique et Hemilian (-) 

 l'éther éthylique. 



') Il y a analogie de fonctions entre 



(C»H=)'^C-OH et (ICH'A)»=C-OH, 



Tiipliénylcarbinol. Triphénylcarbinol Iriammonié. 



, qui, étant tous les deux des alcools aromatiques tertiaires, forment les éthers 



(C«H^)»;sC~OCH' et (ICH'A)'=C-OCH» 



(CH'^F^C-OC^H^ (ICHU)» = C-OC=H» 



et ni l'un ni l'autre n'échangent leur hydroxyle contre CI, si on les traite 

 par l'acide chlorhydrique. 



» La saturation de l'azote a ramené les fonctions du groupe (ICH' A) à 

 égaler celles de CH' (^). 



» 6. Cette fonction d'alcool aromatique tertiaire du triphénylcarbinol 

 varie entre deux limites extrêmes; dans (C°H*)»seeC — OH, elle se rap- 

 proche des fonctions acides, puisque l'éther chlorhydrique correspondant 

 ^Qojjsy^Q — Cl est décomposé à froid par l'eau; dans le dérivé triamidé 

 au contraire A^ïEsC — OH, elle se rapproche des bases métalliques, car 



les acides agissent à froid pour former les corps colorés A'hesC — R, et 

 les carbinols amidés en général déplacent l'ammoniaque de ses combi- 

 naisons. 



» L'état intermédiaire est représenté par les carbinols diamidés, qui 

 réagissent plus lentement avec les acides et les sels ammoniacaux et où 

 les réactions ont besoin du concours de la chaleur pour être complètes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un éther d'un genre nouveau : le lactate de 

 méthylène. Note de M. Louis He\ry, présentée par M. Fi-iedel. 



« Au cours de mes recherches sur les composés mono-carbonés, j'ai été 

 amené, pour diverses raisons, à faire réagir le méthanal (H-C = O)" sur 

 certains composés poly-hydroxylcs et notamment sur l'acide lactique. 



» On a chauffé, pendant quelques heures, au bain d'eau, dans un ap- 



(') FiUEDEL et Crafts, Ann. de Chim. et de Pliys., 6= série, t. I, p. 5o2 ; 1884. 

 (-) Hemilian, Deut. Chem. Ges., p. 1208; 1874. 

 (') E. el O. l'iscHER, Ibid., p. 2332; 1879. 



