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» R. SchoU a montré (') que le trioximidomélhylène (CH^. AzOH)' 

 polymère de la formaldoxime, se décomposait à une température élevée 

 en eau et acide cyanhydrique et que, par réduction, il fournissait la mono- 

 métliylamine. Nous avons remarqué que la déshydratation de ce composé 

 oximidé se fait avec la plus grande facilité, en chauffant à l'ébullition un 

 mélange d'aldéhyde formique et d'un sel d'hydroxylamine quelconque, 

 en milieu acide ou alcalin. On peut alors retrouver l'acide cyanhydrique 

 formé, soit par son odeur, soit par ses réactions caractéristiques; ajoutons 

 que ce procédé permet de retrouver quelques milligrammes d'aldéhyde 

 formique, et ne s'applique qu'au cas de l'aldéhyde formique, les autres 

 aldéhydes, traitées de même, fournissent un nitrile qui ne jouit pas des 

 propriétés de l'acide cyanhydrique. 



» 2° Chlorhydrate de inononiélliy lamine . — La monométhylamine possède à la 

 phlaléine une réaction alcaline. Si Ton mélange une solution du chlorhydrate de cette 

 base avec un excès d'aldéhyde formique, le liquide devient acide, et ce liquide exige, 

 pour devenir neutre à la phtaléine, une quantité de soude titrée correspondant à 

 l'acide chlorhvdrique total du chlorhydrate employé, il n'y a donc plus trace de ce sel 

 en solution. 



« Si l'on mélange maintenant de l'aldéhyde formique avec un excès de chlorhj-drate 

 de méthvlamine, la liqueur devient encore acide, et si on la neutralise en présence de 

 la phtaléine par la soude titrée, il faut un certain temps pour que l'on arrive à une 

 alcalinité persistante; le nombre obtenu ainsi est une limite qui dépend de la quantité 

 d'aldéhj'de employée, la totalité de cette aldéhyde n'entrant jamais complètement en 

 réaction. Si, dans ce titrage, on substitue le méthylorange à la phtaléine, on remarque 

 que le chlorhydrate de méthylamine, neutre à ce réactif coloré, l'est encore après que 

 l'on y a mélangé l'aldéhyde, quelles que soient les quantités employées. L'acide chlor- 

 hvdrique n'est donc pas mis en liberté, comme dans le cas de l'hydroxylamine, mais 

 il reste uni à une base faible, n'ayant pas d'action sur la phtaléine, mais alcaline au 

 méthylorange. 



» Cette base peut s'obtenir facilement : il suffit d'ajouter au liquide un excès de 

 potasse solide, le liquide se sépare en deux couches; la couche supérieure, desséchée 

 sur la potasse fondue, bout à 166". 



)) Cette base a été déjà signalée par M. L. Henry (^). Ce savant, en fai- 



alcaline au méthylorange, il en résulte que ses sels neutres seront acides à la phta- 

 léine et neutres au méthylorange; donc à une solution de chlorhydrate d'hydroxy- 

 lamine contenant i goutte de phtaléine, il faudra, pour obtenir la coloration rouge per- 

 sistante, ajouter une quantité de soude titrée équivalente à la quantité d'acide 

 chlorhydrique contenu dans le sel emploj^é. 



(') D. Ch. GeselUchafl, t. XXIV, p. .576. 



(-) Bulletin de l'Académie royale de Beli;i(/iie. t. X\\ 1, p. 200. 



