( 4=i2 ) 



par la méthode cryoscopique, en nous servant du benzène comme dissol- 

 vant : 



I. II. 



Poids de matière ... 26'',o34 1,552 



Poids de benzène ^T^'.g 4'2S'',8 



Abaissement o^^ga i",^^ 



Poids moléculaire laS 122, 5 



Tliéorie pour CH'^Az' 129 



» La triméthyltriméthylènetriamine donne des sels extrêmement so- 

 lubles, incristallisablesdans l'eau et dans l'alcool.son chlorhydrate s'obtient 

 cristallisé en saturant de gaz chlorhydrique sec une solution benzénique 

 de la base libre. Elle se combine violemment avec les iodnres alcoo- 

 liques. 



» M. Henry compare le point d'ébuUition de la base qu'il a obtenue 

 (166°) avec celui du cyanate de méthyle (45") et se montre étonné que le 

 remplacement de O par H^ élève le point d'ébuUition de 120". Il nous 

 paraît plus exact de comparer cette \>\'-ç, avec le cyanurate fie méthyle 



.\z.CH' Az.GH» 



CH* / \, CH- CO / \. GO 



CtP.Az I ) Az.Cii^' CPP.Az ' ' Az.CH' 



CH^ CO 



dont le point d'ébuUition est situé à 274°- 



» Dans une prochaine Note nous indiquerons l'action de l'aldéhyde for- 

 mique sur les sels ammoniacaux. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Éthers amyliqiies actifs. Note de MM. Pu. -A. Guye 

 et L. Chavaxne, présentée par M. Friedel. 



« 1. Comme suite à nos recherches sur les éthers amyliques dérivés 

 des acides gras de la série normale ('), nous avons cru bien faire de 

 rechercher si la position du maximum de [otjn dans cette série était peut- 



(') Cuve et Chavanne, Comptes rendus, t. CXIX, p. 906. — Par suUe d'une faute 

 d'impression, le pouvoir rolaloire du stéarate d'amyle, a été indiqué comme étant égal 

 à H- 1,27; il est aisé de se rendre compte que les données de nos expériences, telles 

 qu'elles ont été publiées, conduisent à [a]» = -+- i,4à et non pas à [a][) = -f- i, 27. 



