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être modifiée par une élévation de température. Nos mesures polarimé- 

 triques effectuées à deux températures, sur les élhers inférieurs et sur un 

 étlier supérieur de la série, montrent que la position de ce maximun ne 

 change pas, du moins dans les limites de nos expériences. 



Tarleau I. 



Rotations spécifiques Rotations spécifiques 

 [a]D à 20" — 22°. [i]i)àGo" — 70'". 



Fornilate d'amyle -+-2,01 -i-1,98 



Acétate » +2,53 -h 2,5i 



Propionale » -1-2,77 -1-2,68 



Butyrate » -i- 2,69 -t-2,54 



l'almitate « -t-i,45 -(-i,i6 



1) 2. Indépendamment des éthers-sels, nous uvons encore préparé une 

 série d'éthers-oxydes, dérivés de l'alcool amylique actif ([5'-]u= — 4>4)' 

 Ces corps, dont la ])urification présente de grandes difficultés, se 

 distinguent par leur faible activité optique, ainsi que cela résulte des ob- 

 servations consignées dans le Tableau II. On remarquera que les éthers 4 

 et 5 n'appartiennent pas à la série normale, comme les corps 1, 2, 3 et 6. 

 Que l'on fasse ou non abstraction de ces deux termes (4 et 5), l'existence 

 d'un maximum de pouvoir rotatoire dans celte série d'oxydes n'en est pas 

 moins bien établie. Le produit d'asymétrie passe aussi par une valeur 

 maxima. 



Le dernier terme, l'oxyde de benzylamyle, appartient à un tout autre 

 groupe; il donne une valeur de [«]„ d'un ordre de grandeur assez différent. 



Tadleau II. 



Longueurs Pouvoirs Produit 



Température Déviations en rotatoires d'asymétrie 



Corps. d'ébuilitiou. Densités. ao. décim. ["d]- P x to'. 



1. Oxvde de métlnlainyle. . . . 87, .j- 88,5 0,754 -1-0.29 i -1-0,89 ^'^ 



2. » élhylainjle [07,5-109 0,759 -ho, 23 0,5 -1-0,61 332 



3. )) propylaniyle . . . . i25 -127 0,788 -i-o,35 o,5 -t-0,90 374 

 k. >' isobiilylamyle. . . i45 -'47 0)773 -1-0,74 i -1-0,96 878 



5. » isoaniylamyle ('). » 0,774 -1-0,27 O'"^ +0,70 85i 



6. » célylainyle » o,8o5 -ho, 25 i -1-0, 3i io4 



7. » benzylamyle.... 281 -882 0,911 -t-o,88 o,5 -i-i,83 (3o7) 



(') Les données relatives à cet étlier sont empruntées à un travail de MM. Guye et 

 Gautier [Comptes rendus, t. CXIX, p. gSS; Bulletin de la Société chimique (3), 

 l. Il, p. 1177] qui l'ont préparé au moyen de l'alcool amylique [5i]d=;^4)4- 

 C. U., 1895, I- Semestre. (T. CXX, N° 8.) OO 



