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-f- 25,43 pour BaO, d'après les analogies, et en prenant pour 



2C-H"0liq.+ BaOsol.=(C=H'0)«Basol.4-H^Oliq., 



la valeur 4- 16, 63 que donne dans les mêmes conditions Na^O. La diffé- 

 rence 33, ig — 20,43 détermine le sens de la réaction, et rend impossible 

 la formation de l'éthylate de baryum (C^H^O)*Ba. Elle doit être de même 

 sens avec l'alcool méthylique et la baryte, et l'alcool éthylique et la chaux, 

 puisque déjà l'on a 17,60 •<2i,o2eti5,io<|i8,52.En effet, pour l'alcool 

 méthylique et la baryte, on doit comparer le nombre que j'ai publié 

 {Comptes rendus, t. Cil, p. i558), -\- 40'^"', 78, qui correspond à la dissolu- 

 tion de Ba O dans nCR^ O liq. à + 25,43 environ, qui représenterait encore 

 la réaction donnant le inéthylate de baryum. Enfin, pour l'éthylate de 

 calcium, la réaction donnerait +24,18, nombre cjui est supérieur à 

 4-18,52; mais on doit noter que l'éthylate de chaux (C^H*'0)\(CaO)' est 

 toujours accompagné de cristaux incolores formés sans doute par une 

 combinaison polyalcoolique; il suffirait d'attribuer à cette combinaison une 

 chaleur de formation supérieure à 24,18 — 18,32 soit -+-5,66, ce qui est 

 vraisemblable, pour expliquer encore que la réaction forme le composé 

 d'addition. 



» 3" L'action des alcools sur les oxvdes alcalino-terreux ne donne pas de 

 véritables alcoolates métalliques, mais des combinaisons d'addition. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les bases ammoniées, dérivées de l'hevaméthyl- 

 Iriamidotriphénylméthane, et de leur action sur les fuchsines. Note de 

 M. A. RosENSTiEHL, présentée par M. Friedel. (Extrait par l'auteur.) 



« En étudiant les dérivés triiodoammoniés de l'hexaméthyltriamidotri- 

 phénylméthane, de son carbinol, et des éthers mixtes de ce dernier, j'ai 

 indiqué en passant l'action de la soude caustique et de l'oxyde d'argent sur 

 ces iodures ('). Ce sont les bases ammoniées, produits de cette réaction, 

 qui font l'objet de la présente Note. 



» La première base de cette nature a été préparée par M. A.-W. Hofmann 

 et Ch. Girard, en 1869 (-), par l'action de l'oxyde d'argent sur le corps 

 qu'ils ont appelé triiodométhylate de leucaniline pentamèlhylèe. L'expérience 

 a été répétée dix ans plus tard par MM. E. et O. Fischer (^) sur le vert- 



(') Comptes rendus, t. CXX, p. 194. 



(^) Ibid.,t. LXIX, p. 6o3. 



(') Deiil. C/iem. Ges., t. XII, p. o.S^p. 



