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l'hydrate de tétréthylammonium, découvert par A.-W. Hofmann en i85i. 



» Elles possèdent, comme lui, la propriété de déplacer l'ammoniaque et 

 les divers oxydes métalliques, à froid, de leurs sels. Elles dissolvent l'alu- 

 mine récemment précipitée, mais ne dissolvent plus, comme l'hydrate de 

 tétréthylammonium, l'oxyde de zinc hydraté. Il est intéressant de noter 

 leur action sur les fuchsines. La dissolution de celles-ci est décolorée et 

 leurs carbinols, dans le cas où ils sont insolubles, sont précipités. 



» En comparant entre elles les diverses bases ammoniées, telles que 



A^ = ^\0H^'^^' (HO.CH^A)'esC - OU ('), 



(HO.CH'A)' = C-H, 



on trouve, au point de vue de leur basicité, sensiblement les mêmes 

 réactions. 



» C'est ainsi que les bases trois fois ammoniées précipitent la magnésie 

 du sulfate à froid, tandis que la base monoammoniée ne la précipite qu'à 

 chaud ou, du moins, très lentement à froid. Mais toutes décolorent les 

 fuchsines. Il suffit donc qu'un seul groupe phénylique sur trois soit ammo- 

 nié pour que l'alcalinité apparaisse bien accusée. 



» 5. Mais la différence s'accentue quand on envisage les diverses fonc- 

 tions basiques qui se trouvent accumulées dans la même molécule. 



» Le corps dérivé de la leucaniline (HO. CH'A)' = C — H ne possède 

 qu'une seule fonction, celle de combinaison ammoniée trois fois basique. 



)) Le corps dérivé du carbinol (HO.CH\A)'^C — OH possède deux 

 fonctions, savoir : trois fois la fonction de base ammoniée et une fois la 

 fonction alcool. Les acides n'agissent que sur OH de l'ammonium; ils n'ont 

 pas d'action sur OH fixé au carbone méthanique, qui ne réagit plus qu'avec 

 les alcools pour former les éthers mixtes. 



» Enfin, le corps correspondant au vert (analogue au vert méthyle) : 



,„ ,, /ACH^OH e , . 1-1 1 I • r ■ 



A = '-'(pvTT » renierme deux espèces d nydroxyle et trois tonctions 



basiques différentes, car le groupe A est amidé [il est CH'. Az. (CH'')"]. 



» Ce corps est : i" base monobasique; 2'' alcool univalent; 3° deux fois 

 amidé. 



» L'expérience montre que, de ces trois fonctions, la première entre en 

 jeu d'abord. Une molécule d'acide se fixe sur l'azote quaternaire et forme 



le carbinol du vert A^ = C:^^ (^). 



(') A représente, comme dans les précédentes Notes, le groupe (CH^)' Az.C'H'. 

 (') On suppose que l'acide employé est de l'acide chlorhydrique. 



