,/ACH'Cl 



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 » La deuxième molécule, ajoutée à froid, n'agit pas immédiatement sur 

 le groupe OH du carbinol, mais sans doute se fixe sur l'un des atomes 

 d'azote tertiaires des deux groupes A; puis lentement à froid, plus rapide- 

 ment à chaud, cet acide réagit avec OH alcoolique et le liquide se colore en 



/ACH'Cl 

 vert. 11 se forme le composé A^ = C^' . , qui, en présence d'un excès 



d'acide, se colore en jaune et passe à l'état de sel acide (Cl HA)^ = C<^ „. 



corps saturé que l'eau décompose comme elle décompose tous les sels de 

 fuchsine. 



» En résumé. — Selon qu'un carbinol phénylique estamidé ou aramonié 

 (en para), la fonction alcoolique se trouve modifiée. 



» Dans les corps amidés, c'est la fonction alcoolique qui entre la pre - 

 mière en jeu : 



(AzH^C«H^)'^C-OH + ClH = H=0 4-(AzH=.C''H')' = C-Cl. 



» Dans les corps ammoniés, au contraire, c'est la fonction ammonium 

 qui agit d'abord : 



[HO(CH')='Az.C«H']' = C-OH + 3ClH 



= 3H=0 + [Cl(CH')'Az.C<'H*]' = COH, 



et l'hvdroxyle alcoolique ne réagit plus avec les acides, mais réagit encore 

 avec les alcools pour former des éthers mixtes. 



)) Enfin, quand la même molécule renferme l'azote aux deux états de 

 saturation, la fonction de base ammoniée l'emporte encore sur la fonction 

 aminé et sur celle d'alcool. Mais, entre ces deux dernières, il y a un mo- 

 ment d'hésitation. La fonction aminé entre en jeu avant la fonction alcool, 

 d'une manière* passagère seulement, et quand l'équilibre s'est étabU avec 

 le temps ou par l'intervention de la chaleur, c'est encore la fonction alcool 

 qui l'emporte sur la fonction d'aminé double. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques nouvelles combinaisons de Vhexamélhy- 

 lène-amine. Note de M. Delépiive, présentée par M. H. Moissan. 



« MM. Moschates et Tollens ont signalé un grand nombre de combi- 

 naisons de l'hexaméthylène-amine avec divers éléments ; sels métalliques, 

 phénols, etc. J'ai déjà signalé des combinaisons avec les sels d'argent; 

 j'étudierai aujourd'hui les combinaisons de l'hexaméthylène-amine avec 

 les chlorure et iodure mercuriques, ainsi que l'action du chlorhydrate de 

 phénylhydrazine. 



