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concenLralion i'],5, la courbe tend à devenir asyniptotique à une droite 

 parallèle à l'axe des abscisses, dont l'ordonnée serait égale à peu près 



à i8. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V hexamélhylène - amine ; sels d'ammonium; 

 action des acides; production d'aminés primaires. Note de M. Delépine, 

 présentée par M. Henri Moissan. 



« Vohle a décrit des combinaisons de rhexaméthylène-aniine,,qui font 

 ressortir cette base comme alcali tertiaire : son iodomélhylate, son iodé- 

 thylate présentent toutes les propriétés des iodures d'ammonium. 



» lodamylale. — J'ai préparé l'iodamylate qui répond à la formule C*H*^Az'C°H" I 

 par l'action de l'iodure d'amyle employé en léger excès sur une solution chlorofor- 

 mique d'hexaméthylène-amine chauirée à sa température d'ébullition pendant 7-8 heures 

 au réfrigérant à reflux. L'iodamylate se précipite sous forme de lamelles nacrées, 

 qu'on obtient parfaitement blanches en les lavant au chloroforme. 



» L'iodamylate d'hexaméthylène-amine se ramollit à \(\&° pour fondre vers i56° en 

 se colorant en jaune. Il se combine avec 3 atomes d'iode pour donner une combinai- 

 son cristalline vert foncé, fusible à 127°. 



)i Action des acides sur les sels d'ammonium. — Je me suis demandé si l'action 

 des acides sur les sels d'hexaméthylène-ammonium ne serait pas parallèle à celle 

 qu'ils exercent sur l'hexaméthylène-amine. On sait que cette action consiste en une 

 fixation de 6 molécules d'eau : 



C'H'^Az' H- 6H-0 = eCH^O + 4AzH'. 



Au cas d'un iodure tel que C'H'^Az'.RI, on aurait 



C^H'^Az'. RI -h 6H^0 = eCH^O + 3AzH'+ AzRH^I, 



c'est-à-dire un mélange d'ammoniaque et d'aminé primaire correspondant à l'iodure 

 employé. 



» J'ai constaté que, conformément à ces prévisions, l'acide chlorhydrique dilué 

 bouillant donne avec l'iodométhylate dhexamétliylène-amine un produit précipitant 

 abondamment le réactif bismuthique. La combinaison bismulhique, privée de son 

 eau-mère et analysée, a fourni les chiffres d'iode et de bismuth correspondant à la 

 formule (CH', AzH", HI)'(BiP)-. Le chloroplatinate de la base régénérée de ce bismu- 

 thate s'est présenté sous forme de paillettes jaune d'or et avait une teneur en platine 

 correspondant à la formule (CH^, AzH-HCl)^PlCl*; trouvé /4ij46 pour 100 au lieu 

 de 4ij68. Le rendement est presque théorique. 



» Toutefois, comme MM. Cambier et Brochet ont montré que l'aldéhyde 

 formique était susceptible de réagir sur le chlorhydrate d'ammoniaque 



