( 557 ) 

 lice, à la faveur du métal alcalin qui n'a pas réagi, les'matières étrangères 

 insolubles viennent augmenter la proportion des impuretés [silice, siliciures 

 d'hydrogène (' ), de potassium, de fer, etc.]. C'est à leur présence que le 

 silicium a. doit son activité, sa solubilité dans l'acide fluorhydrique, par 

 exemple. Quant au silicium [i, obtenu en chauffant fortement la variété a. 

 il est facile de comprendre que, pendant la calcinatiou, le siliciumlibre 

 disparaissant de plus en plus, grâce à la présence des matières métalli- 

 ques, on n'obtienne finalement qu'un corps différant du tout au tout des 

 variétés préparées à haute température. Enfin le flliosilicate, qui est pré- 

 cieux dans la préparation du silicium cristallisé, convient peut-être moins 

 bien quand il s'agit d'obtenir le silicium amorphe. Par suite de son énergie 

 chimique, il attaque les parois des récipients et, comme il est fluide, les 

 matières dissoutes se diffusent constamment dans le liquide et viennent 

 augmenter d'autant les impuretés (-). Aussi nous semble-t-il préférable 

 d'employer, dans la préparation du silicium amorphe, des poudres infusi- 

 bles et inertes, comme la silice et la magnésie. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de V aldéhyde fonnique sur les sels ammonia- 

 caux. Note de MM. A. Bkocuei' et R. Gasibier, présentée par M. P. 



Schiitzenberger. 



« I. Chlorhydrate d'ammoniaque ; action à froid. — Dans une Note pré- 

 cédente (^), nous avons montré que l'action de l'aldéhyde formique sur les- 

 chlorhydrates de monométhylamine et d'hydroxvlaraine conduit dans le 

 premier cas au chlorhydrate de triniéthylène-triamine et dans le second à 

 la formaldoxime ou son polymère triple (CH-.AzOH)', avec mise en 

 liberté d'acide chlorbydrique. Dans les deux cas, l'action ne va pas plus 

 loin, les corps formés n'étant pas susceptibles de réagir à leur tour sur 

 l'aldéhyde formique. 



)' Il n'en est plus de même quand on fait agir l'aldéhyde formique sur 



(') Là présence de l'hydrogène a été constatée au moyen de la trompe. 



(■) Cet inconvénient n'existe pas pour le silicium cristallisé : les matières étran- 

 gères sont éliminées grâce au métal dissolvant (aluminium ou zinc) qui n'entraîne 

 que le silicium; de plus, c'est précisément à cause de la fusibilité du lluosilicate que 

 le métal se sépare très facilement. 



(') Comptes rendus, t. CXX, p. 449' 



