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Nous sommes parvenus à le dédoubler en ses dmiK composants, (lextrogvre 

 et lévogyre. 



» Nous avons suivi le procédé, devenu classique, de M. Pasteur, basé 

 sur les différences de solubilité des sels formés avec des bases actives, 

 procédé qu'il nous a paru avantageux de mettre en œuvre de la façon 

 suivante : 



» En premier lieu, nous avons recherché, par quelques essais prélimi- 

 naires, quels étaient, parmi les sels de l'acide a-oxybutyrique avec les bases 

 actives, ceux qui donnent des cristaux bien formés; chacun de ces essais 

 peut se faire avec une très petite quantité d'acide neutralisée par la 

 quantité équivalente d'une base active (quelques décigrammes). Nous 

 avons reconnu que les sels de quinine, de sh'vchnine, de brucine pré- 

 sentent ce caractère, bien qu'à des degrés différents, tandis que le sel de 

 cinchonine ne cristallise que très difficilement. 



» Cela fait, une seconde série d'essais préliminaires, exécutés chacun 

 sur 10^"" d'acide oxybutyrique, nous a démontré que, parmi les trois sels 

 aptes à la cristallisation, ceux destrvchnine et de brucine permellent seuls 

 d'effectuer une séparation un peu nette de la combinaison racémique en 

 ses deux isomères actifs. Nous entendons par là une séparation suffisante 

 pour que les déviations polarimétriques observées, même sur des dissolu- 

 tions un peu étendues, ne puissent être attribuées aux traces d'alcaloïdes 

 restés en solution. A cet effet, les sels obtenus par cristallisation ont été 

 décomposés par l'ammoniaque. Il importe d'effectuer ces décompositions 

 sur des quantités équivalentes des divers sels, en emplovant le même vo- 

 lume de solution ammoniacale; après quelques heures de digestion, le li- 

 quide Hltré, séparé de la base régénérée, est ramené dans chaque essai à 

 un même volume, puis examiné au polarimètre. Les déviations observées 

 indiquent immédiatement celle des bases employées qui produit la meil- 

 leure séparation. Dans nos expériences, c'était la brucine. 



» Ce point étant établi, nous avons enfin procédé au dédoublement de 

 l'acide oxybutyrique, en quantité un peu considérable, et nous avons pu 

 constater que la séparation des deux isomères actifs s'opère avec une 

 grande netteté par cristallisation du sel de brucine; toutes nos cristallisa- 

 tions ont été faites pendant l'hiver à des températures qui n'ont pas dé- 

 passé lo"; les températures les plus basses nous ont paru favorables à la 

 séparation des deux isomères. 



» Par des concentrations successives, la solution aqueuse de l'oxybuty- 

 rate de brucine laisse déposer des cristaux du sel dérivé de l'acide lévogvre, 



