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lactique, nous avons cru bien faire de caractériser l'acide oxybulyrique 

 gauche par le pouvoir rotatoire de son éther isobutylique. Ce dernier s'ob- 

 tient aisément en traitant par l'acide chlorhydrique sec le sel de baryum 

 pulvérisé, en suspension dans l'alcool isobutylique. Cet éther bout à 

 i90°-2oo''; sa densité est de 0,919 a 1 5°; son pouvoir rotatoire [0.]^=— 7,7. 



» L'acide dextrogyre, provenant des eaux-mères des diverses cristalli- 

 sations des sels de brucine et contenant encore une petite quantité de 

 combinaison racémique, donne un éther isobutylique de pouvoir rota- 

 toire ['/.]„ = -1- 5°, 7. L'acide droit ne contiendrait donc que 74 pour 100 

 d'acide actif. 



» Nous avons commencé l'étude des éthers dérivés de l'acide lévogyre ; 

 ceux-ci sont aussi lévogyres. Nous reviendrons sur leurs propriétés lorsque 

 ce travail sera plus avancé ('). ■> 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide daturique. Note de E. Gérard, 

 présentée par M. Friedel. 



« Dans une Note présentée à rAcadémie(Co/n/?/e5A-e/î</M5, t. CXL p- 3o5), 

 j'ai fait connaître un nouvel acide gras, l'acide daturique C"H'*0-, com- 

 posé qui, dans la série des acides gras naturels, se place entre l'acide 

 palmitique et l'acide stéarique. Un article de M. J. Dupont, publié récem- 

 ment dans l'un des derniers fascicules du Supplément au Dictionnaire de 

 Chimie de Wurtz, se termine par la phrase suivante : 



« M. Arnaud {Communication particulière) révoque en doute l'existence de l'acide 

 daturique comme espèce chimique. Le produit désigné sous ce nom ne serait, d'après 

 lui, qu'un mélange d'acides gras, renfermant principalement les acides stéarique et 

 palmitique. L'erreur des auteurs précédents proviendrait des petites quanlilés de 

 matières sur lesquelles ils ont opéré leurs fractionnements. » 



» Je pourrais me servir ici des arguments foui-nis par d'autres chimistes, 

 MM. Noerdiinger (Z). Chem. G., t. XXV, p. 578) et MM. Wanklyn et 

 Johnstone (CAe/n. and Drugg. 1892) qui, en partant de produits autres 

 que ceux que j'avais traités, ont isolé après moi un acide de même for- 

 mule que l'acide daturique, par des méthodes différentes des miennes. 



» Je me contenterai de rappeler les précautions que j'ai prises {Annales 



') Genève. Laboratoire de Chimie de l'Université. 



