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» La formation du dérivé pentérhyliqne établit le caractère diatomique 

 de l'ammoniaque en question. 



» J'ai étudié plusieurs bases fixes retenant un équivalent d'bydrogèue 

 non remplacé. Les dérivés des bases éthyléniques méritent surtout à cet 

 égard d'être mentionnés. L'éthylène-diamine et la diéthylène-diamine, 

 soumises à l'action de l'iodure d'éthyle, donnent naissance aux séries des 

 composés suivants : 



[(C=H*)" H«N^]"P, 



[(C^H*)"(C=H»)=H*N-]"P, [(CMP)"^ H^N'-]"I% 



[(C=H*)"(C^H^)»H=N»]"F, [^C=H^y-(C^H^)=H^N^]"P, 



[{C^H')"{C-H'YHN^]'P, [{C W)"\C' H'Y H i\^]" 1\ 



[{C-lV)"(C'Wf W]"V, [(C-H*)"=(C?H^)" N^]"P. 



» La nature diatomique de l'éthylène-diamine et de la diéthylène-dia- 

 mine est établie suffisamment par leur origine, et par la détermination de 

 leurs points d'ébullition et de leur densité de vapeur; de sorte que, pour 

 élucider leur atomicité, il n'était pas nécessaire d'examiner les bases non 

 volatiles retenant i équivalent d'hydrogène non remplacé, dont laformation 

 n'a fourni qu'une preuve additionnelle d'un fait qui n'est pas contesté. Mais 

 on voit aisément dans le cas des bases d'origine incertaine qui pourraient 

 être très-décomposables ou difficilement accessibles, combien la formation 

 de cette classe de sels doit faciliter ladiagnose des diamines, et peut devenir, 

 dans certaines conditions, le principal critérium poiu- reconnaître l'atomicité 

 d'une ammoniaque. » 



M. Kamo.\ de la Sagra adresse les tableaux d'observations météorolo- 

 giques (mois de mars et d'avril) faites à la Havane par les élèves du collège 

 de Belen. 



.>[0MIIVAT10I\S. 



L'Académie procède par la voie du scrutin à la nomination de la Com- 

 mission chargée de décerner, s'il y a lieu, le grand prix de Mathématiques de 

 1861 , question concernant la théorie géométrique des polyèdres. 



MM. Liouville, Lamé, Chasles, Bertrand, Serret réunissent la majorité 

 absolue des suffrages. 



