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 iiiiim (bromhydrate de formylamine de M. Cloëz), 



[(C='ir)"H^N-]"Br% 



dont la diamine, subissant des substitutions ultérieures, tournit les termes 

 nlus élevés du groupe des bases diatomiques. 



» Pour n = 2, l'équation citée nous conduit à la conception du premier 

 terme d'une série de composés triammoniques, car 



2R"Br^ + 4H'N = (R"='H'N')'"Br' + (H*N)Br. 



Si nous essayons de vérifier cette conception expérimentalement dans la 

 série éthylénique, nous sommes en droit d'attendre, parmi les produits de 

 l'action du dibromure d'éthylène sur l'ammoniaque, le 



Tribromure de diéthylène-triammonium. . . [(^C'H*)"*H']N']"'Br% 



et, parmi les bases volatiles dégagées des bromures par l'action d'un 



alcali, le 



((C^'H^y'M , 

 Diéthylène-triamine j 5 |N .. 



capable, sons l'influence continue du dibromure d'éthylène, de produire 

 les triaminesà substitution supérieure. Cette prévision a été pleinement réali- 

 sée par l'expérience. Je me suis assuré que les bases volatiles provenant de 

 l'action du dibromure d'éthylène sur l'ammoniaque, dont le point d'ébulli- 

 tion oscille, après plusieurs rectifications, entre 200 et aSo", renferment 

 presque exclusivement les 



Triamine diéthyiénique C*H"N' = r H' î^ 



et 



Triamine Iriéîhylénique C»H'»N' = j^^ ^} Jn». 



» J'ai essayé d'effectuer la séparation de ces deux bases, en les trans- 

 formant en composés salins, la proximité de leurs points d'ébuUition ne 

 permettant pas de l'opérer au moyen de la distillation. Mais alors il s'est 

 présenté ime difficulté inattendue, par le fait que les triammoniaques 

 sont capables de former trois classes de sels qui peuvent se représenter 



